氟哌啶醇片用于急、慢性各型精神分裂癥、躁狂癥、抽動穢語綜合癥??刂婆d奮躁動、敵對情緒和攻擊行為的效果較好。因本品心血管系不良反應(yīng)較少,也可用于腦器質(zhì)性精神障礙和老年性精神障礙。氟哌啶醇片口服吸收快,血漿蛋白結(jié)合率約92%,生物利用度為40%~70%,口服3~6小時血藥濃度達(dá)峰值,半衰期(t1/2)為21小時。經(jīng)肝臟代謝,單劑口服約40%在5日內(nèi)隨尿排出,其中1%為原形藥物,活性代謝物為還原氟哌啶醇。大約15%由膽汁排出,其余由腎排出。
氟哌啶醇片的鑒定方法為:取本品細(xì)粉適量(約相當(dāng)于氟哌啶醇2mg),加氯仿2ml,振搖,濾過,濾液蒸干,殘渣照氟哌啶醇項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(yīng)?;蛘呷『繙y定項下的溶液,照分光光度法(附錄ⅣA)測定,在244nm的波長處有最大吸收,在232nm±2nm的波長處有最小吸收。
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(實習(xí)編輯:曹艷妮)
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