骨筋丸膠囊的成 份有乳香、沒藥、白芍、延胡索（醋制）、三七、木香、紅花、郁金、獨(dú)活、牛膝、秦艽、桂枝、血竭、馬錢子（制）。那么，骨筋丸膠囊是如何進(jìn)行鑒別的？

1）取該品內(nèi)容物0.6g，研細(xì)，加無水乙醇5ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液揮干，殘?jiān)邮兔眩?0～60℃）1ml使溶解，作為供試品溶液。另取乳香對照藥材0.35g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄ⅥB）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60～90℃）-醋酸乙酯-苯（10:1.5:1.5）的水飽和溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

⑵取該品內(nèi)容物2g，研細(xì)，用乙醚振搖提取3次，每次10ml，棄去乙醚液，殘?jiān)鼡]干，加水飽和的正丁醇20ml，超聲處理30分鐘，放冷，濾過，濾液用正丁醇飽和的水洗滌3次，每次20ml，正丁醇液蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取人參皂苷Rgl、Rbl與三七皂苷R1對照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄ⅥB）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各4μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水（15:40:22:10）10℃以下放置過夜的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在110℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

⑶取該品內(nèi)容物2g，研細(xì)，加乙醚5ml，振搖10分鐘，濾過，濾液作為供試品溶液。另取血竭對照藥材0.1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄ⅥB）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇（19:1）為展開劑，展開，取出，晾干。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

⑷取該品內(nèi)容物2g，研細(xì)，加甲醇振搖提取3次，每次10ml，傾去甲醇液，殘?jiān)鼡]干，加氯仿5ml與濃氨試液O.5ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液作為供試品溶液。另取士的寧對照品，加氯仿制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄ⅥB）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各1Oμl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠GF254薄層板上，以氯仿－甲醇－水（30:10:3）的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

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（實(shí)習(xí)編輯：楊海程）