馬來酸噻嗎洛爾滴眼液為無色的澄明液體。對原發(fā)性開角型青光眼具有良好的降低眼內壓療效。對于某些繼發(fā)性青光眼，高眼壓癥，部分原發(fā)性閉角型青光眼以及其他藥物及手術無效的青光眼，加用本品滴眼可進一步增強降眼壓效果。

那么，如何測定馬來酸噻嗎洛爾滴眼液中噻嗎洛爾的含量？

方法名稱：馬來酸噻嗎洛爾滴眼液—噻嗎洛爾的測定—分光光度法

應用范圍：本方法采用分光光度法測定馬來酸噻嗎洛爾滴眼液中噻嗎洛爾的含量。

方法原理：供試品經(jīng)鹽酸溶液定量稀釋，制成供試液，置紫外可見分光光度計,于295nm波長處測定吸收度，計算出其含量。

試劑：鹽酸溶液

儀器設備：紫外可見分光光度計

試樣制備：

1.鹽酸溶液：取鹽酸9mL，加水適量使成1000mL，搖勻。

2.供試品溶液的制備：精密量取供試品適量，用鹽酸溶液定量稀釋成每1mL中含噻嗎洛爾20µg的溶液，即得供試品溶液。

注：“精密稱取”系指稱取重量應準確至稱取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。

操作步驟：取供試品溶液照紫外分光光度法，于波長295nm處測定吸收度，按C13H24N4O3S·C4H4O4的吸收系數(shù)（E1%1cm）為205計算，并將結果與0.7316相乘，即為C13H24N4O3S的含量。

注：分光光度法應以配制供試品的同批溶劑為對照，采用1cm的石英吸收池。以吸收度最大的波長作為測定波長，一般供試品的吸收度讀數(shù)，以在0.3-0.7之間的誤差較小。儀器的狹縫波帶寬度應小于供試品吸收帶的半寬度，否則測得的吸收度偏低。狹縫寬度的選擇，應以減少狹縫寬度時供試品的吸收度不再增加為準。由于吸收池和溶劑本身可能有空白吸收，因此測定供試品的吸收度后應減去空白讀數(shù)，再計算含量。

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(實習編輯：許燕華）