氣血和膠囊的含量測(cè)定適合用照高效液相色譜法（中國(guó)藥典2005年版一部附錄ⅥD）測(cè)定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；乙腈-水（15：85）為流動(dòng)相，檢測(cè)波長(zhǎng)為230nm。理論板數(shù)按芍藥苷峰計(jì)算應(yīng)不低于1500。

對(duì)照品溶液的制備精密稱(chēng)取經(jīng)五氧化二磷干燥至恒重的芍藥苷對(duì)照品適量，加流動(dòng)相制成每1ml含芍藥苷20μg的溶液，即得。

供試品溶液的制備取裝量差異項(xiàng)下的內(nèi)容物，混勻，取約0.6g，精密稱(chēng)定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，稱(chēng)定重量，超聲處理30分鐘，放冷，再稱(chēng)定重量，用甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，離心，取上清液，用微孔濾膜（0.45μm）濾過(guò)，即得。

測(cè)定法分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各20μl，注入液相色譜儀，測(cè)定，即得。本品每粒含芍藥苷不得少于0.16mg。

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（實(shí)習(xí)編輯：楊海程）