乳腺癌是女性最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一，據(jù)資料統(tǒng)計(jì)，發(fā)病率占全身各種惡性腫瘤的7-10%。通常發(fā)生在乳房腺上皮組織的惡性腫瘤。是一種嚴(yán)重影響婦女身心健康甚至危及生命的最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一?；忌先橄侔┰趺崔k？找瑞婷。瑞婷，主要是用于絕經(jīng)后婦女的晚期乳腺癌治療，而且取得良好療效。

瑞婷（阿那曲唑片）主要成份為阿那曲唑，適用于絕經(jīng)后婦女的晚期乳腺癌的治療。瑞婷對(duì)雌激素受體陰性的病人，若其對(duì)他莫昔芬呈現(xiàn)陽(yáng)性的臨床反應(yīng)，可考慮使用瑞婷。瑞婷適用于絕經(jīng)后婦女雌激素受體陽(yáng)性的早期乳腺癌的輔助治療。

瑞婷（阿那曲唑片）為一種強(qiáng)效、選擇性非甾體類芳香化酶抑制劑?？梢种平^經(jīng)期后患者腎上腺中生成的雄烯二酮轉(zhuǎn)化為雌酮，從而明顯地降低血漿雌激素水平，產(chǎn)生抑制乳腺腫瘤生長(zhǎng)的作用。另外，瑞婷對(duì)腎上腺皮質(zhì)類固醇或醛固酮的生成沒(méi)有明顯影響。

瑞婷（阿那曲唑片）口服吸收較快，在體內(nèi)約40%阿那曲唑與血漿蛋白結(jié)合，大部分代謝成無(wú)活性產(chǎn)物經(jīng)尿排除，約百分之十阿那曲唑以原形從尿排除。據(jù)資料報(bào)道，健康男性受試者口服瑞婷1mg后，血藥濃度達(dá)峰時(shí)間為1.22±0.46小時(shí)，血藥峰濃度為9.99±3.24ng/ml，消除半衰期為35.96±14.17小時(shí)。

瑞婷（阿那曲唑片）中的芳香化酶是細(xì)胞色素P450酶家族中一個(gè)成員,在體內(nèi)將睪酮、雄烯二酮、16-α-羥雄烯二酮轉(zhuǎn)化成雌酮和雌二醇。絕經(jīng)后婦女外周循環(huán)中的雌激素水平明顯下降,但乳腺癌組織里有高表達(dá)的芳香化酶,可能導(dǎo)致乳腺癌局部的高雌激素環(huán)境而促使腫瘤增殖。臨床上根據(jù)這一特有的病理生理學(xué)改變,應(yīng)用芳香化酶抑制劑抑制乳腺癌組織內(nèi)高表達(dá)的芳香化酶活性,減少雌激素的合成,治療乳腺癌。

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（責(zé)任編輯：石穎欣）