10月20日,吉利德科學(xué)公司在京宣布,捷扶康正式在華上市!
隨著第一張捷扶康處方在上海開出,這款抗艾“明星藥”來到了中國患者手中。
今年7月31日,捷扶康獲國家藥監(jiān)局批準,用于治療HIV-1感染,是我國首個獲批的基于TAF/FTC、用于治療HIV的單一片劑方案。
這意味著,不同于以往每天需要服用多片藥物,“多合一”的用藥成為可能。相比多片劑方案,單片劑能夠提供更好的依從性,幫助患者堅持治療。
“捷扶康用于初治患者,能夠快速、強效、
持久抑制病毒。”北京協(xié)和醫(yī)院感染內(nèi)科主任李太生說,“臨床試驗表明,在144周的治療中,捷扶康表現(xiàn)出持續(xù)長久的病毒抑制作用。此外,因為腎臟和
骨骼不良事件的停藥率為零。”
我國《艾滋病診療指南第三版(2015版)》顯示,HIV屬于反轉(zhuǎn)錄病毒科慢病毒屬中的人類慢病毒組,我國以HIV-1為主要流行株。
自1981年美國首次發(fā)現(xiàn)和確認艾滋病以來,艾滋病已累計造成全球7000多萬人感染,約3500萬人死亡,已成為一項全球主要公共衛(wèi)生問題。
2017年15-49歲成人HIV流行率圖(按地區(qū)分,WHO)
世衛(wèi)組織今年7月發(fā)布的最新數(shù)據(jù)顯示,2017年年底時,全球約有3690萬艾滋病毒攜帶者,15-49歲成年人感染比例約為0.8%。2017年,全球約有94萬人死于艾滋病毒相關(guān)病癥。
我國的抗艾形勢同樣不容樂觀。作為全球最大的
傳染病之一,艾滋病也在嚴重威脅著國人的生命健康。
2010年至2017年,中國艾滋病發(fā)病數(shù)和死亡人數(shù)總體一直呈上升趨勢。
今年6月,國家衛(wèi)健委發(fā)布的2017年我國衛(wèi)生健康事業(yè)發(fā)展統(tǒng)計公報顯示,2017年,我國艾滋病報告發(fā)病人數(shù)為57194人,死亡數(shù)為15251人,居全國甲
乙類傳染病的首位。與前年相比,我國艾滋病報告發(fā)病數(shù)和死亡數(shù)分別增加2834和1160人。
可以說,目前我國艾滋病發(fā)病情況處于一個高發(fā)臨界點,如果不提前做好準備,一旦失控,后果不堪設(shè)想,防治形勢非常嚴峻。
當前,還沒有能治愈艾滋病的藥物問世,但通過有效的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物可使病毒得到控制,并有利于預(yù)防傳播。
世衛(wèi)組織建議,針對所有艾滋病毒感染者啟動抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物治療,這將有利于減少艾滋病毒的傳播。
捷扶康于2015年11月在美獲批,被美國衛(wèi)生和公眾服務(wù)部推薦用于此前未接受HIV-1藥物治療的成年和青少年感染者。
聯(lián)合國艾滋病規(guī)劃署曾于2014年提出2030年終結(jié)艾滋病流行的愿景,2020年將力爭實現(xiàn)“三個90%”的艾滋病防治工作目標,即90%的發(fā)現(xiàn)率、90%的治療率、90%的治療成功率。
《中國遏制與防治艾滋病“十三五”行動計劃》已將“三個90%”列為艾滋病防治工作目標。
當前,我國距離三個“90%”還有很長的一段路要走。
中國科學(xué)院院士、主任醫(yī)師王福生表示,HIV患者除了存活,還需要更好的生活,更有尊嚴地生活。
吉利德全球副總裁及中國區(qū)總經(jīng)理羅永慶表示,“捷扶康是我們多種基于TAF/FTC的治療方案的一種,我們相信捷扶康表現(xiàn)出的安全性和療效能幫助滿足中國HIV患者群體的長期健康需求。”
目前,在發(fā)展中國家,約有1000萬名艾滋病患者正在使用吉利德的藥物治療。
對于患者關(guān)心的定價問題,羅永慶表示,可及性一直是吉利德在思考的問題,作為吉利德在華上市的第一款HIV藥物,捷扶康在中國定價低于歐美市場定價,接下來吉利德將與相關(guān)政府部門、公益組織、藥店等相關(guān)方通力合作,探索“多方共付、多方聚力”模式,讓更多患者盡早用上這款抗艾“明星藥”。
值得一提的是,當天,“大愛無界—艾滋病社區(qū)組織關(guān)愛和支持基金項目”正式簽約,這對患者而言是一個利好消息。
捷扶康正式在華上市,意味著我國HIV感染者又多了一款治療選項,將有助于我國抗艾大業(yè)早日實現(xiàn)。