有一些血液病在診斷時確實不是白血病，但在疾病演變的過程中部分患者會轉(zhuǎn)化為白血病，這類白血病一般稱為繼發(fā)性白血病。以下這些疾病存在向白血病轉(zhuǎn)化的可能性：

　　骨髓增生異常綜合征(MDS)

　　MDS是一組克隆性造血功能異常的疾病，表現(xiàn)為骨髓中病態(tài)造血，外周血血細(xì)胞減少，在2008年WHO分類中分為難治性單系血細(xì)胞減少、難治性多系血細(xì)胞減少、環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞增多的難治性貧血、原始細(xì)胞增多的難治性貧血、存在獨立5q-的MDS、不能分類的MDS、兒童MDS等。這些疾病均不是白血病，但是部分患者經(jīng)歷數(shù)月、數(shù)年后會逐漸演變進(jìn)展為急性髓系白血病。

　　原發(fā)性血小板增多癥(ET)

　　由于基因異常，導(dǎo)致骨髓產(chǎn)生血小板的能力過剩，表現(xiàn)為骨髓中產(chǎn)生血小板的巨核細(xì)胞過度增殖，外周血血小板明顯增多，患者發(fā)生血栓形成的風(fēng)險劇增。據(jù)報道0.6-5%的ET患者會轉(zhuǎn)化成急性髓系白血病。

　　真性紅細(xì)胞增多癥(PV)

　　由于基因異常，導(dǎo)致骨髓產(chǎn)生紅細(xì)胞的能力過剩，表現(xiàn)為骨髓中紅系細(xì)胞過度增殖，外周血紅細(xì)胞及血紅蛋白濃度明顯增多。少數(shù)患者也會在病程中逐漸演變進(jìn)展為急性髓系白血病，報道的比例在1.5%-13.5%不等。

　　原發(fā)性骨髓纖維化(PMF)

　　骨髓發(fā)生纖維化，喪失造血功能，由脾臟、肝臟等髓外器官代替造血，少數(shù)患者也會進(jìn)展為白血病。

　　陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿(PNH)

　　是一種獲得性造血干細(xì)胞基因異常而導(dǎo)致的溶血性貧血，可表現(xiàn)為全血細(xì)胞減少。少數(shù)患者也會進(jìn)展為白血病。

　　淋巴瘤

　　少數(shù)惰性B細(xì)胞淋巴瘤會發(fā)生向侵襲性淋巴瘤的轉(zhuǎn)化，累及骨髓時會表現(xiàn)出淋巴細(xì)胞白血病的特點。

　　上述這些疾病的共同特點是造血發(fā)生了基因的異常，導(dǎo)致了各種不同的病理過程及臨床表現(xiàn)，在疾病進(jìn)展演變過程中部分病例還會不斷發(fā)生其他的染色體、基因異常，最終出現(xiàn)白血病的表現(xiàn)。