藥品說(shuō)明書(shū)是服用藥品前必讀的一份書(shū)面說(shuō)明，包含了藥品最基本和最重要的信息。但是，很多人（特別是老人），使用藥品前，不看或者看不懂藥品說(shuō)明書(shū)，這就會(huì)給安全用藥帶來(lái)隱患。小編希望通過(guò)本文的10個(gè)問(wèn)題，讓大家輕松搞定藥品說(shuō)明書(shū)。
1、藥品說(shuō)明書(shū)從何而來(lái)？
藥品說(shuō)明書(shū)就像人的“出生證明”，是藥品上市后必須隨身攜帶的書(shū)面說(shuō)明，包涵藥品最基本、最主要的信息。
藥品說(shuō)明書(shū)是在藥品注冊(cè)時(shí)，由藥品生產(chǎn)企業(yè)或者研發(fā)者提出，由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）審核批準(zhǔn)的具有法律效力的文件。在藥品上市后，藥品說(shuō)明書(shū)是使用藥品的依據(jù)。
2、說(shuō)明書(shū)就是藥品的“身份證”
藥品說(shuō)明書(shū)就像拿到藥品的“身份證”。
說(shuō)明書(shū)好比藥品的“身份證”
藥品的姓名——通用名、商品名和化學(xué)名，就如同人名一樣，有大名、小名、綽號(hào)等等。
藥品的照片——藥品結(jié)構(gòu)式，結(jié)構(gòu)式?jīng)Q定了
藥物的一切內(nèi)在性質(zhì)。
3、不要將藥品包裝盒和說(shuō)明書(shū)隨便扔掉
藥品說(shuō)明書(shū)及包裝盒上會(huì)標(biāo)示有大量指導(dǎo)安全、正確應(yīng)用藥品的信息，不要隨便將藥品包裝盒和藥品說(shuō)明書(shū)扔掉。
例如
六味地黃丸包裝盒的右上角印制的OTC標(biāo)示，代表這個(gè)藥屬于非處方藥，是指不需要醫(yī)生開(kāi)處方就可在藥店買(mǎi)到的藥品；但是，如果藥品包裝盒上沒(méi)有OTC標(biāo)示的藥品，不得隨意購(gòu)買(mǎi)和使用，一定要到醫(yī)院去請(qǐng)醫(yī)生對(duì)您的病情進(jìn)行診斷開(kāi)處方后才可以購(gòu)買(mǎi)。
4、讀藥品說(shuō)明書(shū)時(shí)應(yīng)重點(diǎn)看什么？
使用藥品前必須認(rèn)真閱讀藥品說(shuō)明書(shū)，不看或者看不懂藥品說(shuō)明書(shū)，這就會(huì)給安全用藥帶來(lái)隱患。
看藥品說(shuō)明書(shū)時(shí)請(qǐng)注意以下5點(diǎn)：
（1）藥品名稱
?。?）適應(yīng)癥
（3）藥品的用法用量
?。?）禁忌證和注意事項(xiàng)。
（5）藥物的不良反應(yīng)
5、一藥有多種名稱，如何區(qū)別？
藥品使用說(shuō)明書(shū)【藥品名稱】項(xiàng)下一般都列出了藥品的通用名稱、商品名稱、英文名稱和漢語(yǔ)拼音。
通用名
國(guó)際非專利名稱，它是全世界都可通用的名稱。因此，凡上市流通的藥品的標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及包裝上必須要用通用名稱。
商品名稱
許多生產(chǎn)廠家或企業(yè)為了樹(shù)立自己產(chǎn)品的形象和品牌，往往給自己的產(chǎn)品再注冊(cè)一個(gè)商品名稱，這個(gè)可以區(qū)別其他企業(yè)的產(chǎn)品。
雖然商品名不同,但是只要通用名稱相同就屬同一種藥品，不可同時(shí)服用，否則會(huì)重復(fù)用藥，后果嚴(yán)重。如降壓藥“壓氏達(dá)”和“絡(luò)活喜”這兩種藥品，雖然說(shuō)明書(shū)中商品不同，但通用名相同，就不可以同時(shí)服用，服用劑量就會(huì)過(guò)大，容易造成不良反應(yīng)。
6、服藥時(shí)決不能忽視的適應(yīng)癥
藥物適應(yīng)癥對(duì)藥品來(lái)講是至關(guān)重要的，不遵照說(shuō)明書(shū)規(guī)定用藥可能會(huì)出現(xiàn)不良后果，嚴(yán)重時(shí)甚至?xí)＜吧?/div>
適應(yīng)癥是指藥品所對(duì)應(yīng)治療的疾病。一些
中成藥的說(shuō)明書(shū)中常用“功能與主治”表示藥品的適應(yīng)癥。我們服藥時(shí)一定要在適應(yīng)癥范圍內(nèi)使用，尤其是非處方藥物，應(yīng)嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)中適應(yīng)癥服用，否則很容易造成不良后果。包裝盒與說(shuō)明書(shū)中都會(huì)有藥品適應(yīng)癥，但往往說(shuō)明書(shū)中會(huì)更加詳細(xì)。
7、說(shuō)明書(shū)上的藥物劑量怎么看？
在用藥劑量上我們首先看清藥品的單位，不管他是mg、g還是ml，只要包裝單位和醫(yī)囑單位上寫(xiě)的一致，我們換算兩者的數(shù)量倍數(shù)，得出該服用的片數(shù)即可。
如下圖所示，硝苯地平控釋片30mg×7片（30mg是每片的劑量，7片是這盒藥中的數(shù)量）。如果醫(yī)師醫(yī)囑中指出每次服用30mg，就說(shuō)明每次應(yīng)該服用一片硝苯地平控釋片。
當(dāng)藥品為溶液劑型，要用重量單位計(jì)算用量時(shí)，首先進(jìn)行重量和體積之間的換算，如：
布洛芬混懸液規(guī)格是100ml：2g，即可換算成每毫升藥品中含布洛芬0.02g，當(dāng)您要服用0.2g時(shí)，服10ml即可。
8、“慎用、忌用、禁用”這些詞有什么區(qū)別？
說(shuō)明書(shū)上經(jīng)常出現(xiàn)“慎用、忌用、禁用”等提示語(yǔ)，一字之差，含義卻大不相同。
禁用
凡屬禁用的藥品，絕不能抱僥幸心理貿(mào)然使用。一旦使用使用禁用藥品很可能會(huì)發(fā)生嚴(yán)重的不良反應(yīng)或中毒。
忌用
在家庭用藥時(shí)，凡遇到忌用藥品最好不用。服用忌用藥物可能會(huì)出現(xiàn)明顯的不良反應(yīng)和不良后果。
慎用
該藥可以謹(jǐn)慎使用，但必須密切觀察病人用藥情況，一旦出現(xiàn)不良反應(yīng)立即停藥。通常需要慎用的大多是指小兒、老人、孕婦以及心臟、肝臟、腎臟功能不好的患者。
9、不良反應(yīng)，請(qǐng)勿過(guò)度恐慌
藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥品目的無(wú)關(guān)或意外的有害反應(yīng)。
針對(duì)說(shuō)明書(shū)中指出的不良反應(yīng)，患者需要知道的是：
對(duì)一些具有可耐受不良反應(yīng)的藥品，我們應(yīng)有心理準(zhǔn)備。如果我們可以耐受，在用藥一段時(shí)間后，機(jī)體就會(huì)適應(yīng)，癥狀會(huì)自然減輕，或配以能減輕不良反應(yīng)的藥物繼續(xù)用藥。如果耐受不了，那就需要立即停藥。這種不良反應(yīng)，一般停藥后不作任何處理，不良反應(yīng)就會(huì)消失。
對(duì)一些不良反應(yīng)較多、注意事項(xiàng)比較復(fù)雜的藥品，應(yīng)該了解選用此藥的理由和詳細(xì)的使用方法。比如心內(nèi)科常用的抗心律失常藥物胺碘酮，其不良反應(yīng)涉及到各大系統(tǒng)，除了心血管系統(tǒng)外，特別應(yīng)注意的是甲狀腺功能和肺部疾病。
比較突然而難防的是特異質(zhì)反應(yīng)，是由于某種先天性特異質(zhì)引起的，反應(yīng)出現(xiàn)后才知道。例如
呋喃唑酮，只用一次小劑量立即就會(huì)使具有特異質(zhì)的患者發(fā)生溶血性貧血。一旦出現(xiàn)特異質(zhì)反應(yīng)，應(yīng)立即停藥，并盡快請(qǐng)醫(yī)生給予處理，終生牢記任何時(shí)候都不要再用此類藥物。
10、說(shuō)明書(shū)羅列的不良反應(yīng)多就不是好藥嗎？
當(dāng)然不是。說(shuō)明書(shū)作為法定文件，提供完整的藥品不良反應(yīng)信息，盡到告知義務(wù)是其基本功能。“是藥三分毒”，沒(méi)有寫(xiě)不良反應(yīng)信息不等于沒(méi)有不良反應(yīng)發(fā)生，一般來(lái)說(shuō)，應(yīng)更加信任那些有詳盡不良反應(yīng)信息廠家的藥品說(shuō)明書(shū)，因?yàn)樵敱M的信息反而給臨床治療的安全性加了一道防線。
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