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先天性腹壁肌肉發(fā)育不良別名:薄腹突出綜合征

(一)治療
在治療先天性腹肌發(fā)育不良的方案中,應(yīng)首先重點(diǎn)治療威脅生命的肺功能發(fā)育不良及腎功能不良,隨后考慮先天性腹肌發(fā)育不良的修復(fù)。
1.呼吸功能不全的對(duì)癥治療 呼吸功能不全是生后第1周內(nèi)死亡的主要原因,為肺發(fā)育不良及輔助呼吸動(dòng)作的肌肉功能低下所致。無根治療法,只有對(duì)癥治療:給氧、清除呼吸道內(nèi)的分泌物,必要時(shí)用呼吸機(jī)輔助呼吸。多數(shù)病例只能延緩死亡,有少數(shù)發(fā)育不良的肺可逐漸發(fā)育,肺功能逐漸改善。
2.保護(hù)腎功能 盡早解除尿路梗阻,積極防治泌尿系感染,是保護(hù)腎功能的首選療法。應(yīng)根據(jù)患兒的全身情況、尿路梗阻的部位及嚴(yán)重程度,采取不同的措施解除尿路梗阻。在患兒情況較差、梗阻較嚴(yán)重時(shí),應(yīng)作急癥手術(shù),在梗阻的近側(cè)作腎、輸尿管或膀胱造瘺術(shù),以分流尿液到體外。待以后一般情況改善時(shí),再手術(shù)根治梗阻。根治手術(shù)的方法很多。應(yīng)根據(jù)病變的情況酌情選擇。
腎功能不全者,出現(xiàn)無尿或少尿,即使是新生兒,也可長期作腹膜透析,以治療尿毒癥。腎衰竭者,可進(jìn)行同種異體腎移植術(shù)。
3.輕度腹肌發(fā)育不良的治療 體態(tài)尚可,勞動(dòng)不受限制者,不需治療,也可穿彈性腹帶或內(nèi)衣。局部腹肌發(fā)育不良已形成腹壁疝者,應(yīng)作局部修補(bǔ)術(shù)。
4.嚴(yán)重腹肌發(fā)育不良的重建手術(shù) 因PBS較罕見,故手術(shù)例數(shù)均較少,經(jīng)驗(yàn)都不豐富。歸納手術(shù)方法主要有3類。
(1)Ehrlich術(shù):1986年報(bào)道6例。手術(shù)取腹正中切口,上起自胸骨劍突,下達(dá)恥骨聯(lián)合。為了同時(shí)行隱睪下降術(shù)和(或)修整其他泌尿系畸形,可在切口的下端兩側(cè)分別作短的橫切口。銳器向兩側(cè)游離皮膚及皮下組織,直到腹部外側(cè),接近腋中線。操作時(shí)不可損傷筋膜,仔細(xì)止血。切除臍,將兩側(cè)的筋膜緣盡量牽拉到對(duì)側(cè)腰前方,置褥式縫合線。用拉鉤保護(hù),將腹內(nèi)器官納入腹腔,避免被縫針損傷。拉緊縫線打結(jié)。至此腹前壁已加固成兩層重疊的腹肌筋膜。切除多余的皮膚,置皮下橡皮條引流,縫合皮膚。
全部病例術(shù)后無切口感染,無組織缺血壞死,腹部皮膚光滑。如切掉臍部,影響美觀,對(duì)患者的心理有不良刺激,遂設(shè)計(jì)改良手術(shù)方法,保留臍。保留臍的手術(shù)與原始手術(shù)的區(qū)別是在切開皮膚時(shí),圍繞臍周作圓形切口,使臍及其基底的諸韌帶附著在一側(cè)肌筋膜緣上。作重疊縫合時(shí),毫無困難地置臍于腹中線的原位。自1993年以來,山東濟(jì)南人民醫(yī)院共作改良的手術(shù)5例,術(shù)后無并發(fā)癥。
(2)Mongort術(shù):手術(shù)步驟:
①切除多余的皮膚。在腹中部作杏仁狀切口,切口上端起自胸骨劍突,下端止于恥骨聯(lián)合。如果患者的腹肌發(fā)育不良是不對(duì)稱的,切口應(yīng)偏移向較嚴(yán)重的一側(cè)。保留臍,全層切除皮膚,露出肌筋膜層。
②在腹部兩側(cè)作自上而下的直切口。在杏仁切口的兩側(cè)邊緣,切開腹肌筋膜及腹膜(往往在筋膜層間見不到肌肉組織,分不清各層筋膜及腹膜),該切口不會(huì)損傷腹壁上、下動(dòng)脈。腹正中自上至下保留一條筋膜片,也完整地保留了臍和與之相連的韌帶。通過此切口,可同時(shí)進(jìn)行必要的隱睪下降術(shù)和腎盂成形術(shù)。
③關(guān)閉腹腔。將腹正中的筋膜片縫合固定在腹一側(cè)的肌筋膜上。仔細(xì)止血后,牽拉兩側(cè)的肌筋膜邊緣至腹正中肌筋膜片的前面,在腹中線邊對(duì)邊縫合。最后縫合皮膚。
此手術(shù)設(shè)計(jì)者自己(1991)報(bào)道9例,包括1女8男,隨訪時(shí)年齡最大者已19歲。后來Thomas(1992)報(bào)道8例,患兒年齡為4~12歲。術(shù)后均無感染,無組織缺血性壞死。腹部外形正常。在兩層肌筋膜間的腹膜未引起任何并發(fā)癥。術(shù)后早期個(gè)別病例曾感到腹部緊迫、不舒服,隨后也適應(yīng)了。手術(shù)設(shè)計(jì)者認(rèn)為,該法的優(yōu)點(diǎn)是保留了較堅(jiān)強(qiáng)的腹直肌及其筋膜鞘,保留了臍。
(3)Randolph手術(shù):術(shù)前作腹部肌肉的肌電圖,以了解各部位肌肉的功能,并在下腹部功能較差的肌肉上緣,劃出標(biāo)記。
患兒仰臥,抬高下肢,只讓頭及胸背部接觸手術(shù)臺(tái)。廣泛消毒皮膚,鋪手術(shù)巾。作雙重“U”形橫切口,先作下面的切口,起自第12肋與脊柱間,斜向下外,沿髂嵴前部,經(jīng)腹股溝,到恥骨聯(lián)合。在對(duì)側(cè)作同樣的切口,兩側(cè)切口在恥骨聯(lián)合會(huì)合。切開腹壁全層,打開腹腔。順便完成睪丸下降術(shù)和(或)泌尿系畸形矯治術(shù),隨后作上面的橫切口。該切口和下面的切口起自相同的地方。逐漸向下、向外、向前呈弧形,到達(dá)腹中線,與對(duì)側(cè)上面的切口相聯(lián)合,成為完整的“U”形。切口在腹中部的位置,既應(yīng)考慮肌電圖描記的腹肌功能,也應(yīng)根據(jù)腹膨隆的程度來決定。切口太低術(shù)后腹外形改善不理想,太高可能過多地切除有功能的腹肌,也可能影響切口縫合的緊張度。經(jīng)此切口,切除多余的全層腹壁??p合腹壁切口時(shí),在恥骨結(jié)節(jié)及髂嵴前部,應(yīng)將肌肉與骨膜牢固縫合,形成新的肌肉附著點(diǎn)??p合過程中需將各層腹筋膜及腹肌逐層嚴(yán)密對(duì)合,最后縫合皮下組織及皮膚。術(shù)后插胃管,作胃腸減壓。
作者共作8例手術(shù)。認(rèn)為該手術(shù)在肌電圖指引下,保留了有功能的腹壁肌肉,設(shè)置的切口保護(hù)了支配肌肉的神經(jīng),可同時(shí)行隱睪和上尿路畸形手術(shù)。缺點(diǎn)有術(shù)后臍部下移,腰部仍膨隆,上腹部的皮膚皺襞仍較多等。
對(duì)全腹肌發(fā)育不良綜合征病兒多主張行保守治療,即應(yīng)用彈力繃帶或腹帶包扎腹部,保護(hù)內(nèi)臟器官防止損傷,利于患兒行走。手術(shù)治療多針對(duì)嚴(yán)重泌尿畸形或尿路梗阻者。有作者報(bào)道局部腹壁缺如在發(fā)育過程中可自行閉合。對(duì)于腹壁局限性全層肌肉缺損已形成腹壁疝者,應(yīng)行腹壁修補(bǔ)術(shù),不合并泌尿系畸形或畸形較輕者行腹壁修補(bǔ)術(shù)后,泌尿系癥狀可逐漸好轉(zhuǎn)。前腹壁一側(cè)或兩側(cè)肌肉完全缺如者可行腹壁折疊術(shù)。亦有不少學(xué)者用人工材料或自身材料修補(bǔ)腹壁缺損,并獲得了較好療效。
(二)預(yù)后
PBS患者的病死率較高。新生兒期死亡的原因多為肺發(fā)育不良或腎發(fā)育不良。在成長過程中,死亡的原因多為腎衰竭。
Druschel觀察60例新生兒患者,36例死亡,病死率為60%。在生后第l周死亡者,多數(shù)因肺發(fā)育不良致死。Pillion歷時(shí)20年,追蹤14例PBS,4例生后1個(gè)月內(nèi)死亡,2例死因是膿毒血癥,另2例為腎衰竭。其余10例中,6例年齡已過10歲6個(gè)月,腎功能正常。另外4例8~17歲,患慢性腎衰竭,其中3例是腎衰竭的晚期。1970~1987年間Reinberg隨訪了32例 PBS患兒,11例因腎衰竭在新生兒期或小嬰兒期死亡,尸解9例,6例為腎臟彌漫性嚴(yán)重發(fā)育不良。較長存活的10例也患腎功能不良,作13例腎的組織學(xué)研究,9個(gè)標(biāo)本有區(qū)域性腎發(fā)育不良,占整個(gè)腎實(shí)質(zhì)的25%,主要是由于下尿路梗阻及腎盂腎炎,使腎組織受損傷,影響了腎功能。
以上的研究結(jié)果明確提示,腎功能與PBS預(yù)后關(guān)系極密切,早期發(fā)現(xiàn)及適時(shí)解除尿路梗阻,防治尿路感染,是爭取PBS患兒長期存活的重要措施。

 

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