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筋膜炎

 多表現(xiàn)為發(fā)病部位疼痛,多為酸痛不適,肌肉僵硬板滯,或有重壓感,有時可及皮下可觸及變性的肌筋膜及纖維小結(jié)。晨起或天氣變化及受涼后癥狀加重,活動后則疼痛減輕,常反復(fù)發(fā)作。急性發(fā)作時,局部肌肉緊張、痙攣,活動受限。

 應(yīng)與以下病癥相鑒別:
1.硬皮病 需與局限性硬皮病及系統(tǒng)性硬皮病(肢端型)鑒別。局限性硬皮病的特點是皮膚經(jīng)歷局限性腫脹、繼之硬化、最后萎縮的3個階段。皮膚硬化部位皮紋消失,毳毛缺如,干燥無汗,觸之硬韌感。系統(tǒng)性硬皮病(肢端型)多由四肢末端、面部皮膚開始水腫性腫脹和硬化,而肢體的硬化多到肘、膝關(guān)節(jié)的下1/3處停止,幾乎都有雷諾現(xiàn)象,常見甲周毛細(xì)血管擴張和指尖潰瘍,并常伴內(nèi)臟受累,最常累及的臟器為食管和肺,導(dǎo)致食管蠕動減弱、肺間質(zhì)纖維化等。無論局限性還是系統(tǒng)性硬皮病其組織病理變化均主要在真皮和表皮。
2.成人硬腫病 常于頸部起病,以后擴展至面部、軀干,最后方累及四肢或不累及四肢。損害范圍較廣,皮膚發(fā)硬呈非凹陷性腫脹,不能提起,病前常有傳染病和其他感染史。組織病理顯示真皮增厚、膠原纖維腫脹、均質(zhì)化,間隙加寬,其間充滿酸性黏多糖基質(zhì)。
3.皮肌炎 肌肉累及范圍廣泛且癥狀嚴(yán)重,并以肩胛帶和四肢近端肌肉為主,上眼瞼有水腫性紫紅色斑和手背、指節(jié)背的Gottron征,血清肌酶如CPK、LDH和AST以及24h尿肌酸排出量顯著增高等。

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