側顱底腫瘤
典型的癥狀與體征是診斷的依據。X線顳骨斷層片和逆行頸靜脈造影有助于確定腫瘤原發(fā)部位與破壞范圍。選擇性頸動脈造影，數字減影法動脈造影能顯示腫瘤的血供。CT、MRI有利于判斷有無顱內侵犯。為避免大出血，活檢應極慎重。本病須與耳息肉、膽固醇肉芽腫，特發(fā)性血鼓室、中耳血管瘤、中耳癌、腦膜瘤、第Ⅸ、ⅩⅡ、腦神經的神經纖維瘤，高位頸靜脈球體等相鑒別。
兒童側顱底腫瘤臨床上罕見，診斷和治療均存在較大的困難。兒童側顱底腫瘤的類型包括聽神經瘤與神經纖維瘤?、蛐汀⒛X膜瘤、先天性膽脂瘤、橫紋肌肉瘤、脊索瘤和軟骨肉瘤、畸胎瘤、黏液瘤、脂肪瘤及其他腫瘤;手術徑路包括經乙狀竇后徑路、經顱-眼眶-顴弓徑路、經巖骨徑路、經迷路徑路、經耳蝸徑路、經顱中窩徑路、經顳下窩徑路等。作者分別對以上內容進行了綜述，以提高臨床醫(yī)師對它們的認識。
兒童側顱底腫瘤發(fā)病率低，國內外文獻對此類疾病的報道較少。但顱底腫瘤由于其位置的特殊性，與顱神經、重要血管及腦組織等重要結構有著非常密切的關系，且解剖結構復雜，位置深在，治療難度高，手術創(chuàng)傷大。故不論是良性還是惡性腫瘤，一旦涉及這一區(qū)域，都可能給機體造成嚴重創(chuàng)傷。
本病須與耳息肉、膽固醇肉芽腫，特發(fā)性血鼓室、中耳血管瘤、中耳癌、腦膜瘤、第Ⅸ、ⅩⅡ、腦神經的神經纖維瘤，高位頸靜脈球體等相鑒別。
兒童側顱底腫瘤臨床上罕見，診斷和治療均存在較大的困難。兒童側顱底腫瘤的類型包括聽神經瘤與神經纖維瘤?、蛐?、腦膜瘤、先天性膽脂瘤、橫紋肌肉瘤、脊索瘤和軟骨肉瘤、畸胎瘤、黏液瘤、脂肪瘤及其他腫瘤;手術徑路包括經乙狀竇后徑路、經顱-眼眶-顴弓徑路、經巖骨徑路、經迷路徑路、經耳蝸徑路、經顱中窩徑路、經顳下窩徑路等。作者分別對以上內容進行了綜述，以提高臨床醫(yī)師對它們的認識。
兒童側顱底腫瘤發(fā)病率低，國內外文獻對此類疾病的報道較少。但顱底腫瘤由于其位置的特殊性，與顱神經、重要血管及腦組織等重要結構有著非常密切的關系，且解剖結構復雜，位置深在，治療難度高，手術創(chuàng)傷大。故不論是良性還是惡性腫瘤，一旦涉及這一區(qū)域，都可能給機體造成嚴重創(chuàng)傷。
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