小兒生長激素缺乏癥別名:小兒垂體性侏儒癥
生長激素缺乏患兒特別是沒有先天性頭顱畸形的兒童,于出生時身長和體重多正常,而有GH不敏感或GH受體缺陷的患兒出生長度可低于正常。嚴重GH缺乏時如GHD基因缺失,1歲時即可明顯矮于正常平均值的-4SD 。
GH缺乏癥的部分患兒出生時有難產(chǎn)史、窒息史或者胎位不正,以臀位、足位產(chǎn)多見。出生時身長正常,出生后5個月起出現(xiàn)生長減慢,1~2歲明顯。多于2~3歲后才引起注意。隨年齡的增長,生長緩慢程度也增加,體型較實際年齡幼稚,四肢和身體比例勻稱。自幼食欲低下。典型者矮小,皮下脂肪相對較多,腹脂堆積,圓臉,前額略突出,小下頜,上下部量正常、肢體勻稱,高音調(diào)聲音。學齡期身高年增長率不足4cm,嚴重者僅2~3cm,身高偏離在正常均數(shù)-2SD以下?;純褐橇φ?。出牙、換牙及骨齡均延遲。
青春發(fā)育大多延緩。伴有垂體其他促激素不足者,多為缺乏促性腺激素(gonadotrophic hormone),表現(xiàn)為沒有性發(fā)育,男孩小陰莖、小睪丸,女孩乳房不發(fā)育,原發(fā)閉經(jīng);若伴有ACTH缺乏,則常有皮膚色素沉著和嚴重的低血糖表現(xiàn);伴有促甲狀腺激素不足,則表現(xiàn)為甲狀腺功能低下。部分病例伴有多飲多尿,呈部分性尿崩癥。
典型的生長激素缺乏癥應符合以下幾點:
1.身高較同齡、同性別均值低-2SD以上。
2.每年身高增長速率<4cm;年幼兒身高增長速度為正常的2/3以下。
3.體態(tài)勻稱、面容幼稚、皮下脂肪較豐滿,有些患兒面痣較多,部分患兒可伴有尿崩癥或者其他垂體激素缺乏。
4.經(jīng)兩種藥物作GH激發(fā)試驗,GH峰值均<10μg/L。
5.除外甲狀腺功能低下,慢性肝、腎疾病和骨骼系統(tǒng)疾病。
6.骨齡較實際年齡小2歲以上。
7.頭顱磁共振顯示垂體縮小。
生長激素缺乏癥需與以下疾病鑒別:
1.宮內(nèi)發(fā)育遲緩 通常將足月兒體重低于2.5kg者診斷為宮內(nèi)發(fā)育遲緩(intrauterine growth retardation,IUGR)。目前本癥可分為兩類:一類是普通型的IUGR,表現(xiàn)為勻稱性矮小,另一類是不對稱身材矮小(Russell-Silver綜合征)。內(nèi)分泌功能檢測一般正常,無生長激素缺乏。
普通型的IUGR無性別差異,除勻稱性矮小外不伴有畸形。表現(xiàn)有消瘦、纖弱,腹部脂肪堆積;食欲一般,三角臉,小下頜,前額寬大,性發(fā)育異常,骨齡往往延遲。
男女均可能患Russell-Silver征,除出生體重低和身材小外,常伴多種畸形或發(fā)育異常,如:
(1)單側(cè)肢體肥大。
(2)高額、寬眼距、口角下垂、皮膚血管瘤等。
(3)顱面骨發(fā)育異常,小臉,三角臉,亦可有第五指短小彎曲,并趾等。
(4)個別有精神發(fā)育遲緩,智能低下。
(5)可伴腎功能異常,尿道下裂,皮膚色素沉著,低血糖,Wilms瘤。
2.體質(zhì)性生長和發(fā)育延遲 體質(zhì)性生長和發(fā)育延遲或體質(zhì)性矮小(constitutional delay of growth and puberty)多見于男孩,在兒童矮小癥中占1/3以上。其父母可有青春期發(fā)育延遲的歷史。性發(fā)育延遲愈明顯者,家族史往往愈顯著?;純簝?nèi)分泌功能檢測一般皆正常,但GH水平經(jīng)藥物激發(fā)后,可呈部分缺乏或暫時性缺乏現(xiàn)象。但延遲出現(xiàn)的自發(fā)性青春期發(fā)育,仍可能使其終身高和性成熟達到正常水平,故此類患兒屬正常生長發(fā)育中的一種變異。
3.特發(fā)性矮小 特發(fā)性矮小(idiopathic short stature)需排除所有已知的病因,無器質(zhì)性疾病,患兒出生時身高、體重正常,矮小勻稱。其GH自然分泌(生理性分泌)及藥物激發(fā)后的峰值在正常范圍內(nèi)。通常矮小并不嚴重,可在-2.2(±0.6)SD水平,身高增長的速度可近似正常兒童或稍偏緩,其他內(nèi)分泌激素及生化指標均無明顯改變,亦無青春發(fā)育延遲。近年來有人試用GH治療,認為近期身高增長雖略加速,但終身高仍不能達到標準。故對正常無GH缺乏的家族性矮小,有無必要使用長程昂貴的GH藥物治療尚有爭議。
4.營養(yǎng)缺乏性矮小 營養(yǎng)缺乏性生長遲緩(nutritional growth retardation)或營養(yǎng)性矮小最主要的病因是因貧窮而營養(yǎng)攝入不足,但亦見于因主觀自限飲食,攝取營養(yǎng)不合理導致生長受累?;純后w重雖較同齡兒低,但其體重/身高之比常與非營養(yǎng)性矮小(家族性矮小、體質(zhì)性矮小)者相似,故難以區(qū)別。器質(zhì)性疾患或非器質(zhì)性疾病均可導致營養(yǎng)缺乏性生長遲緩。營養(yǎng)缺乏生長遲緩屬暫時性,恢復足夠營養(yǎng)攝入并調(diào)整飲食結(jié)構(gòu)使之合理,則生長可加速。
5.精神、心理障礙性矮小 精神、心理障礙性矮小(psychosocial short stature)常發(fā)生在有父母感情不和,離異家庭或單親子女家庭,患兒精神心理受挫,影響了下丘腦-GH-IGF軸功能,GH分泌可正?;蛉狈Α1景Y機制復雜,可能與慢性營養(yǎng)缺乏及GH神經(jīng)分泌功能紊亂有關(guān)。
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