臨床癥狀取決于血小板減少程度和機體的反應，出血是在骨髓巨核細胞失代償后出現(xiàn)，可有皮膚瘀點瘀斑，鼻出血、牙齦出血等。嚴重病例全身皮膚發(fā)紅，繼之發(fā)熱、寒戰(zhàn)，嚴重出血包括口腔黏膜出血大皰、胃腸道出血、血尿、肺出血、顱內出血等;某些服用奎寧的病例兼有微血管病性貧血,并發(fā)急性腎功能衰竭。病毒感染所致血小板減少，如肝炎后再生障礙性貧血，有肝炎損傷的臨床表現(xiàn)。再生障礙性貧血在出現(xiàn)血小板減少后，繼之出現(xiàn)紅細胞系和粒細胞系增生低下，以貧血為主要表現(xiàn)，常出現(xiàn)感染。MDS出現(xiàn)巨核細胞減少致血小板減少外，出現(xiàn)紅細胞系、粒細胞-單核細胞系病態(tài)造血。白血病、惡性淋巴瘤、癌轉移等，因惡性腫瘤侵犯骨髓使巨核細胞生成減少和抑制其成熟，致血小板減少外，臨床有原發(fā)病的癥狀和出血表現(xiàn)。病程中隨疾病的緩解血小板可恢復正常。藥物引起免疫性血小板減少，從攝入藥物到引起免疫性血小板減少，臨床上常有一潛伏期。該期長短不一，奎寧及奎尼丁類可短至數(shù)小時，安替比林類約2周，吲哚美辛(消炎痛)、金鹽等可長達數(shù)月。 診斷依據(jù)：
1.可疑藥物史 病史中近幾周內或長期服藥史。
2.有出血表現(xiàn) 臨床上以皮膚、黏膜自發(fā)性出血為主;束臂試驗陽性。
3.實驗室 血小板計數(shù)減少;如測得藥物有關的抗體即可診斷藥物性免疫性血小板減少癥。
4.骨髓檢查 巨核細胞增生，成熟障礙。
5.血小板聚集及血小板抗人球蛋白試驗陽性。
6.血塊退縮抑制試驗陽性。
7.血小板因子-3(PF3)陽性。
8.體外可疑藥物作用于受試血小板試驗陽性。

臨床常需與以下疾病鑒別：
1.再生障礙性貧血 表現(xiàn)為發(fā)熱、貧血、出血三大癥狀，肝、脾、淋巴結不大，與繼發(fā)性免疫性血小板減少性紫癜伴有貧血者相似，但一般貧血較重，白細胞總數(shù)及中性粒細胞多減少，網(wǎng)織紅細胞不高。骨髓紅、粒系統(tǒng)生血功能減低，巨核細胞減少或極難查見。
2.急性白血病 繼發(fā)性免疫性血小板減少性紫癜特別需與白細胞不增高的白血病鑒別，通過血涂片中可見各期幼稚白細胞及骨髓檢查即可確診。
3.過敏性紫癜 為對稱性出血斑丘疹，以下肢為多見，血小板不少，一般易于鑒別。
4.紅斑性狼瘡 早期可表現(xiàn)為血小板減少性紫癜，有懷疑時應檢查抗核抗體及狼瘡細胞(LEC)可助鑒別。
5.Wiskortt-Aldrich綜合征 除出血及血小板減少外，合并全身廣泛濕疹并易于感染，血小板黏附性減低，對ADP、腎上腺素及膠原不發(fā)生凝集反應。屬隱性遺傳性疾病，男嬰發(fā)病，多于1歲內死亡。
6.血栓性血小板減少性紫癜 見于任何年齡，基本病理改變?yōu)槭人嵝晕锼ㄈ用}，以前認為是血小板栓塞，后經(jīng)熒光抗體檢查證實為纖維蛋白栓塞。這種血管損害可發(fā)生在各個器官。臨床上表現(xiàn)為血小板減少性出血和溶血性貧血，肝脾腫大，溶血較急者可發(fā)熱，并有腹痛、惡心、腹瀉甚至出現(xiàn)昏迷、驚厥及其他神經(jīng)系癥狀。網(wǎng)織紅細胞增加，周圍血象中出現(xiàn)有核紅細胞。血清抗人球蛋白試驗一般陰性?？娠@示腎功能不良，如血尿、蛋白尿、氮質血癥、酸中毒。預后嚴重，腎上腺皮質激素僅有暫時組合緩和作用。
7.特發(fā)性血小板減少性紫癜 繼發(fā)性血小板減少性紫癜?？刹榈讲∫?，如感染、各種脾腫大疾病、骨髓受侵犯疾病、化學和藥物過敏和中毒等。而特發(fā)性血小板減少性紫癜，無論病史、臨床表現(xiàn)和實驗室檢查均找不出病因。