Ⅰ型先天生厚甲癥的特征性表現(xiàn)為指(趾)甲顯著肥厚，掌跖角化過度、多汗，肘膝臀部出現(xiàn)毛囊角化過度性皮損等。其中甲改變于出生后出現(xiàn)，但更多見于出生后幾個月內(nèi)，因角化過度導(dǎo)致甲遠端向上翹起，出現(xiàn)特征性的門檻樣遠端角化過度。黏膜白斑多見于舌和口腔，偶爾累及喉部。引起聲嘶。此外于足跖受壓部可見胼胝，行走可導(dǎo)致水皰。手掌胼胝僅見于手工勞動者。
其他各型臨床表現(xiàn)與Ⅰ型類似，但Ⅱ型伴發(fā)胎生牙，多發(fā)性皮脂腺囊腫;Ⅲ型伴發(fā)角膜白斑;Ⅳ型發(fā)病較晚，于頸、腰、腋窩、大腿、膝的屈側(cè)、臀部和腹部可見色素沉著。
根據(jù)臨床表現(xiàn)，皮損特點，組織病理特征性即可診斷。

目前沒有相關(guān)內(nèi)容描述。