無生物活性激素分泌功能的垂體腺瘤主要包括兩方面的臨床表現(xiàn)：
①腫瘤向鞍外擴(kuò)展壓迫鄰近組織結(jié)構(gòu)的表現(xiàn)，這類癥狀最為多見，往往為病人就醫(yī)的主要原因;
②因腫瘤周圍的正常垂體組織受壓和破壞引起不同程度的腺垂體功能減退的表現(xiàn)。有生物活性激素分泌功能的垂體瘤尚有1種或幾種垂體激素分泌亢進(jìn)的臨床表現(xiàn)。
1.壓迫癥狀
(1)頭痛：見于1/3～2/3的病人，初期不甚劇烈，以脹痛為主，可有間歇性加重。頭痛部位多在兩顳部、額部、眼球后或鼻根部。引起頭痛的主要原因是鞍膈與周圍硬腦膜因腫瘤向上生長而受到牽拉所致。當(dāng)腫瘤穿破鞍膈后，疼痛可減輕或消失。如鞍膈孔較大，腫瘤生長受到的阻力較小，頭痛可不明顯。
腫瘤壓迫鄰近的痛覺敏感組織如硬腦膜、大血管壁等，可引起劇烈頭痛，呈彌漫性，常伴有嘔吐。腫瘤侵入下丘腦、第三腦室，阻塞室間孔可引起顱內(nèi)壓增高，使頭痛加劇。
(2)視神經(jīng)通路受壓：垂體腺瘤向鞍上擴(kuò)展，壓迫視交叉等可引起不同類型的視野缺損伴或不伴視力減退。這是由于腫瘤生長方向不同和(或)視交叉與腦垂體解剖關(guān)系變異所致。垂體腫瘤可引起以下5種類型視野缺損及視力減退(見圖1)：
①雙顳側(cè)偏盲。為最常見的視野缺損類型，約占80%。因垂體腫瘤壓迫視交叉的前緣，損害了來自視網(wǎng)膜鼻側(cè)下方、繼而鼻側(cè)上方的神經(jīng)纖維所致。開始為外上象限的一個(gè)楔形區(qū)域的視野發(fā)生障礙，繼而視野缺損逐漸擴(kuò)大到整個(gè)外上象限，以后再擴(kuò)展到外下象限，形成雙顳側(cè)偏盲。在早期先出現(xiàn)對紅色的視覺喪失，用紅色視標(biāo)作檢查易早期發(fā)現(xiàn)視野缺損的存在。患者視力一般不受影響;
②雙顳側(cè)中心視野暗點(diǎn)(暗點(diǎn)型視野缺損)。此類型視野缺損占10%～15%，由于垂體腫瘤壓迫視交叉后部，損害了黃斑神經(jīng)纖維。遇到這種情況時(shí)應(yīng)同時(shí)檢查周邊和中心視野，以免漏診。此類型視野缺損也不影響視力;
③同向性偏盲。較少見(約5%)，因腫瘤向后上方擴(kuò)展或由于患者為前置型視交叉(約占15%)導(dǎo)致一側(cè)視束受到壓迫所致?；颊咭暳φ！４诵秃颓耙活愋鸵曇叭睋p還可見于下丘腦腫瘤如顱咽管瘤、下丘腦神經(jīng)蝕質(zhì)瘤及生殖細(xì)胞瘤;
④單眼失明。此種情況見于垂體腫瘤向前上方擴(kuò)展或者患者為后置型視交叉變異者(約占5%)，擴(kuò)展的腫瘤壓迫一側(cè)視神經(jīng)引起該側(cè)中心視力下降甚至失明，對側(cè)視野、視力均正常;
⑤一側(cè)視力下降對側(cè)顳側(cè)上部視野缺損。此型和前一型均很少見，其原因是向上擴(kuò)展的腫瘤壓迫一側(cè)視神經(jīng)近端與視交叉結(jié)合的部位。在該部位有來自對側(cè)的鼻側(cè)下部視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維，這些神經(jīng)纖維在此處形成一個(gè)襻(解剖學(xué)稱為Wilbrand膝)后進(jìn)入視交叉內(nèi)。
因視神經(jīng)受壓，血液循環(huán)障礙，視神經(jīng)逐漸萎縮，導(dǎo)致視力減退。視力減退和視野缺損的出現(xiàn)時(shí)間及嚴(yán)重程度不一定平行。少數(shù)病人發(fā)生阻塞性腦積水及視盤水腫系由于顱內(nèi)壓增高，視網(wǎng)膜靜脈回流障礙所致。
(3)其他癥狀：當(dāng)腫瘤向蝶鞍兩側(cè)擴(kuò)展壓迫海綿竇時(shí)可引起所謂海綿竇綜合征(第Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ及Ⅵ對腦神經(jīng)損害)。損害位于其內(nèi)的眼球運(yùn)動神經(jīng)時(shí)，可出現(xiàn)復(fù)視。一般單側(cè)眼球運(yùn)動神經(jīng)麻痹較為少見，如發(fā)生則提示有浸潤性腫瘤侵犯海綿竇可能。第Ⅵ對腦神經(jīng)因受頸內(nèi)動脈的保護(hù)，受損的機(jī)會較第Ⅲ對及第Ⅳ對腦神經(jīng)為少。三叉神經(jīng)眼支和上頜支支配區(qū)域皮膚感覺喪失也是由于海綿竇受侵犯所致。部分病人尚可因嗅神經(jīng)受損出現(xiàn)嗅覺喪失。巨大的腺瘤可侵犯下丘腦。腫瘤壓迫下丘腦而未侵入其內(nèi)，可無顯著的下丘腦功能紊亂表現(xiàn)。若侵入其內(nèi)，則可出現(xiàn)尿崩癥、嗜睡、體溫調(diào)節(jié)紊亂等一系列癥狀。如腫瘤壓迫第三腦室，阻塞室間孔，則引起腦積水和顱內(nèi)壓增高，頭痛加劇。腫瘤可偶爾擴(kuò)展至額葉、顳葉引起癲癇樣抽搐、偏癱、錐體束征及精神癥狀等。當(dāng)腫瘤侵蝕鞍底及蝶竇時(shí)，可造成腦脊液鼻漏。部分垂體瘤患者在作腰穿檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)腦脊液壓力增高、蛋白質(zhì)增多而細(xì)胞數(shù)不增多，腦脊液含糖量增加。
2.激素分泌異常征群
(1)垂體激素分泌減少：垂體瘤病人的垂體激素分泌減少的表現(xiàn)一般較輕，進(jìn)展較慢，直到腺體有3/4被毀壞后，臨床上才出現(xiàn)明顯的腺垂體功能減退癥狀。即使腫瘤體積較大，激素缺乏的癥狀也很少能達(dá)到垂體切除術(shù)后的嚴(yán)重程度。故一般情況下，垂體瘤較少出現(xiàn)垂體激素分泌減少的癥狀，尤其是功能性腺瘤。但是，有時(shí)垂體激素分泌減少也可成為本病的突出表現(xiàn)，在兒童期尤為明顯，表現(xiàn)為身材矮小和性發(fā)育不全。有時(shí)腫瘤還可影響到下丘腦及神經(jīng)垂體，血管加壓素的合成和排泌障礙引起尿崩癥。
在出現(xiàn)腺垂體功能減退癥的垂體瘤患者中，性腺功能減退約見于3/4的病人。甲狀腺功能減退不如性腺功能減退常見，但亞臨床型甲狀腺功能減退(僅有甲狀腺功能減退的實(shí)驗(yàn)室依據(jù)而無臨床癥狀)仍較為多見。如不出現(xiàn)嚴(yán)重的應(yīng)激狀態(tài)，腎上腺皮質(zhì)功能通常可以維持正常，但由于垂體ACTH儲備不足，在應(yīng)激時(shí)可出現(xiàn)急性腎上腺皮質(zhì)功能減退(腎上腺危象)。出現(xiàn)腺垂體功能減退癥的垂體瘤病人面容蒼白，皮膚色素較淺，可能與黑色素細(xì)胞刺激素的分泌減少有關(guān)。男性病人稍肥胖，其脂肪分布類似女性體型。腋毛、陰毛稀少，毛發(fā)稀疏、細(xì)柔，男性病人的陰毛呈女性分布。體重可減輕，有時(shí)體重不減甚或增加，此與下丘腦功能紊亂有關(guān)。女性病人有閉經(jīng)或月經(jīng)稀少，性欲減退;男性除性欲減退、性功能障礙外，尚可出現(xiàn)生殖器萎縮，睪丸較軟、較小?；颊咧橇σ话悴皇苡绊?。在發(fā)生應(yīng)激(如感染、手術(shù))時(shí)，病人抵抗力甚低，易于發(fā)生危象甚至昏迷。
垂體腺瘤有時(shí)可因出血、梗死而發(fā)生垂體急性出血征群(垂體卒中)，其發(fā)生率為5%～10%。垂體卒中起病急驟，表現(xiàn)為額部或一側(cè)眶后劇痛，可放射至面部，并迅速出現(xiàn)不同程度的視力減退，嚴(yán)重者可在數(shù)小時(shí)內(nèi)雙目失明，常伴眼球外肌麻痹，尤以第Ⅲ對腦神經(jīng)受累最為多見，也可累及第Ⅳ、Ⅵ對腦神經(jīng)。嚴(yán)重者可出現(xiàn)神志模糊、定向力障礙、頸項(xiàng)強(qiáng)直甚至昏迷。有的病人出現(xiàn)急性腎上腺皮質(zhì)功能衰竭的表現(xiàn)。大多數(shù)病人的腦脊液清亮，部分可為血性。CT示蝶鞍擴(kuò)大。垂體腺瘤易發(fā)生瘤內(nèi)出血，特別是瘤體較大者。誘發(fā)因素多為外傷、放射治療等，亦可無明顯誘因。出現(xiàn)急性視力障礙者，應(yīng)在糖皮質(zhì)激素保護(hù)下盡快進(jìn)行手術(shù)治療。對曾經(jīng)發(fā)生過垂體卒中的病人是否可進(jìn)行放射治療，意見尚未統(tǒng)一。
(2)垂體激素分泌增多：由于不同的功能腺瘤分泌的垂體激素不同，臨床表現(xiàn)各異。
無功能垂體腺瘤的診斷要點(diǎn)為：
1.存在垂體瘤的影像學(xué)證據(jù)。
2.有頭痛、視野缺損等垂體占位的表現(xiàn)。
3.無垂體激素過多的臨床表現(xiàn)和實(shí)驗(yàn)室證據(jù)(PRL除外)。
4.有腺垂體功能減退的表現(xiàn)。
5.由于大多數(shù)無功能腺瘤患者有血PRL水平的升高，故PRL測定具有重要意義。多數(shù)患者血促性腺激素水平降低或在正常范圍，但少數(shù)患者可有血促性腺激素和(或)其亞單位的升高。性激素的水平一般下降。血TSH、GH及ACTH水平一般正?；蜉p度降低，其儲備功能及靶腺激素水平也多降低，但顯著降低者不多見。偶爾，無功能腺瘤作為亞臨床GH瘤或ACTH瘤，則24h尿皮質(zhì)醇或血IGF-1水平可輕度升高。無功能垂體腺瘤對下丘腦激素的反應(yīng)具有一定的特點(diǎn)，這在診斷上具有重要意義。常見的利用下丘腦激素的診斷試驗(yàn)有：
(1)TRH試驗(yàn)：正常促性腺激素細(xì)胞并無TRH受體，故給正常人注射TRH并不引起血LH和FSH水平的升高。大多數(shù)無功能腺瘤起源于促性腺激素細(xì)胞，約1/3的瘤性促性腺激素細(xì)胞含有TRH受體，它們對TRH有反應(yīng)。約40%的無功能腺瘤病人于注射TRH后血促性腺激素和(或)其亞單位水平升高。
(2)GnRH試驗(yàn)：無功能垂體腺瘤多起源于促性腺激素細(xì)胞，這些瘤性促性腺激素細(xì)胞含有GnRH受體，故對內(nèi)源性GnRH、GnRH激動劑性類似物及GnRH拮抗劑都有反應(yīng)。正常情況下，GnRH對促性腺激素細(xì)胞的刺激作用依賴于其特征性脈沖分泌，如連續(xù)給予GnRH或長效GnRH類似物則出現(xiàn)失敏現(xiàn)象，促性腺激素分泌反而減少。無功能腺瘤不存在這種失敏現(xiàn)象，這是其特征之一。據(jù)Klibanski等(1989)報(bào)道，持續(xù)給予無功能腺瘤患者長效GnRH類似物DTrp6-Pro9-NEt-
LHRH后，血LH、FSH及α亞單位水平都升高。
6.由于無功能垂體腺瘤缺乏特異的血清激素標(biāo)志，故確診常很困難，有時(shí)需依賴手術(shù)標(biāo)本的病理檢查及免疫細(xì)胞化學(xué)檢查。

無功能垂體腺瘤需與其他垂體腺瘤及多種蝶鞍部病變相鑒別，由于無功能腺瘤常伴有血PRL水平的升高，故易與PRL瘤混淆。無功能腺瘤患者的血PRL水平多為輕至中度升高，一般低于6.825nmol/L(150ng/ml)，而PRL瘤的血PRL水平一般超過9.1nmol/L(200ng/ml)。部分無功能腺瘤血促性腺激素或其亞單位水平升高，亦有助于鑒別。沉寂性ACTH細(xì)胞瘤與PRL瘤極為相似，其鑒別有賴于病理檢查及免疫細(xì)胞化學(xué)檢查。