先天性尺骨缺如別名:尺骨棒狀手
本病多為單側(cè)發(fā)病,以右側(cè)居多,男性患者多于女性?;純耗?、食指存在,活動(dòng)功能良好,但尺側(cè)列缺如?;紓?cè)前臂細(xì)小、短縮并向尺側(cè)傾斜,橈骨頭脫位,前臂旋轉(zhuǎn)功能受限,但腕、肘關(guān)節(jié)功能尚好?;颊呖赏瑫r(shí)有腕骨缺如,常見是豌豆骨、鉤狀骨、大多角骨和頭狀骨,有時(shí)第4、5掌骨也有缺如。橈骨向外弓狀凸出,隨兒童生長(zhǎng)更為明顯。約20%的患兒有并指畸形,全身其他伴隨畸形有腓骨缺如、馬蹄內(nèi)翻足、脊柱裂等。
根據(jù)臨床表現(xiàn)、伴隨畸形及X線特征不難診斷。
臨床應(yīng)與嬰兒尺骨骨髓炎引起的尺骨發(fā)育障礙相鑒別,后者有發(fā)熱及局部紅腫史,尺骨發(fā)育受限可致橈骨小頭脫位,但無(wú)其他伴發(fā)畸形。
先天性尺骨缺如找問(wèn)答
暫無(wú)相關(guān)問(wèn)答!
先天性尺骨缺如找藥品
暫無(wú)相關(guān)藥品!
用藥指南
暫無(wú)相關(guān)用藥指導(dǎo)!