1.本病男性多見，常發(fā)生于中老年人(30～80歲，平均50歲)。多見于下肢，特別是股部，也可見于臀、上肢、頸和軀干等處。
2.皮損呈結節(jié)狀或分葉狀，常較大，直徑2～20cm不等(平均10cm)，質軟，有的有囊樣感，邊界較清。一般無疼痛。
3.大多僅局部浸潤性生長，切除后易復發(fā)。低分化者易轉移，多轉移至肺和肝。
根據(jù)臨床表現(xiàn)，皮損特點，組織病理特征性即可診斷。

組織病理：主要依賴于組織病理診斷。低分化型黏液型脂肪瘤中瘤細胞脂質極少，常需脂質染色以明確診斷。
1.分化型脂肪肉瘤 需與脂肪瘤、黃瘤、彌漫性神經(jīng)纖維瘤、皮膚纖維肉瘤等鑒別。識別不典型性脂肪細胞有助于診斷，必要時可進行特殊染色。
2.黏液型脂肪肉瘤 需與黏液瘤、淺表性血管黏液瘤等鑒別，后兩者無成脂細胞。
3.圓形細胞型脂肪肉瘤 含有成脂細胞，必要時可行S-100染色。
4.多形性脂肪肉瘤 需與惡性纖維組織細胞瘤鑒別。脂肪肉瘤細胞多為空泡性脂肪母細胞，無畸形巨細胞。而后者瘤細胞主要為泡沫細胞，常見畸形巨細胞。