蝶骨嵴腦膜瘤眼部病變
與眼眶有關的腦膜瘤因發(fā)生部位不同，故臨床表現(xiàn)各異。發(fā)生于蝶骨嵴內側的腦膜瘤較少見，早期經過眶上裂或沿視神經鞘蔓延至眼眶。由于腫瘤鄰近視神經管和眶上裂，早期出現(xiàn)視力減退、眼球運動神經麻痹和眼球突出，造成眶上裂綜合征。Henderson統(tǒng)計發(fā)生不同部位的蝶骨腦膜瘤患者，有88%出現(xiàn)眼球突出，47%出現(xiàn)不同程度的視力下降。腫瘤可致眶尖部骨質增生，加之腫瘤向前蔓延，阻塞視網膜中央靜脈，發(fā)生視神經睫狀靜脈，視網膜血液經脈絡膜引流排出。Frison等稱視神經睫狀靜脈、視力下降和慢性視盤水腫性萎縮是顱-眶腦膜瘤的三聯(lián)征。
1.蝶骨嵴內1/3腦膜瘤 因腫瘤附著于病側的前床突，在視神經、視交叉、眶上裂及海綿竇附近，腫瘤在發(fā)展過程中對以上結構造成壓迫，引發(fā)一系列臨床癥狀。早期患者出現(xiàn)頭痛，視野缺損，鼻側偏盲，中心暗點擴大，視力下降等。繼后出現(xiàn)眶上裂綜合征(superior orbital fissure syndrome)而到眼科就診，發(fā)現(xiàn)患者病側眼瞼結膜腫脹，上瞼下垂，瞳孔散大，對光反射遲鈍或消失，眼球活動障礙，眼球突出。有的患者出現(xiàn)福斯特-肯尼迪綜合征(Foster Kennedy syndrome)，腫瘤壓迫同側視神經引起萎縮，由于顱內壓升高造成對側視盤水腫。部分病人出現(xiàn)嗅覺喪失，少數(shù)患者出現(xiàn)肢體偏癱等。
2.蝶骨嵴外1/3腦膜瘤 腫瘤發(fā)生在蝶骨大翼，引起眼眶后外側壁及顳部骨質增生，眼眶縮小，或腫瘤直接侵入眶內致使眼球前突。2/3的患者出現(xiàn)病側顳骨隆起，伴眼瞼和球結膜腫脹。部分病人出現(xiàn)中樞性面癱、輕偏癱或癲癇發(fā)作。
3.蝶骨嵴中1/3腦膜瘤 根據腫瘤生長的方向不同而有不同癥狀和體征，可兼有內1/3或外1/3腦膜瘤的一些臨床表現(xiàn)。
典型臨床癥狀可提供診斷線索，X線檢查可發(fā)現(xiàn)蝶骨嵴和蝶骨大、小翼增生，有時還可發(fā)現(xiàn)眶上裂擴大或蟲蝕樣骨破壞，病變部位出現(xiàn)沙礫樣鈣化。
和蝶骨嵴腦膜瘤容易混淆的是骨纖維異常增生癥，后者是一種先天性骨發(fā)育異常，發(fā)病年齡較小，CT顯示廣泛骨增生如額骨、蝶骨、眶骨、篩骨、上頜骨等，主要鑒別點是增強CT或MRI后眶內和顱內無軟組織腫塊。
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