遺傳性凝血因子Ⅺ缺乏別名:血友病C
因子Ⅺ缺乏引起的出血十分輕微,皮下淤斑、鼻出血、經(jīng)血過多、血尿、產(chǎn)后出血和拔牙后出血最為常見,關(guān)節(jié)出血和肌肉內(nèi)出血非常少見。值得注意的是, FⅪ活性減低出血嚴(yán)重程度并不完全相關(guān)。部分 FⅪ減少的患者接受手術(shù)時不會發(fā)生凝血障礙,但部分患者可能發(fā)生嚴(yán)重的手術(shù)后出血,需要進行大量的替代治療。如果一個患者在繼往手術(shù)時沒有發(fā)生出血過多的現(xiàn)象,那么其再次接受手術(shù)時可能也不會發(fā)生凝血障礙。在一項對伊朗人群中因子Ⅺ缺乏患者臨床出血表現(xiàn)的研究發(fā)現(xiàn),F(xiàn)Ⅺ小于1%~5%和 FⅪ小于6%~30%的患者發(fā)生諸如肌肉出血或關(guān)節(jié)出血等嚴(yán)重出血的比率并沒有明顯的差異(大約 25%)。在因子Ⅺ缺乏中最容易引起的出血是口腔和術(shù)后出血,約50%患者有出血表現(xiàn)。因子Ⅺ缺乏患者 FⅪ 活性與臨床表現(xiàn)差異的機制目前尚不十分清楚。比較可能的解釋是體外基于 APTT 實驗的檢測 FⅪ活性的方法并不能反映在體情況下真實的FⅪ止血功能,有假說認(rèn)為 FⅪ與血小板間作用(APTT實驗并不能揭示這一生理過程)是否受到影響是決定因子Ⅺ缺乏患者臨床出血輕重的一個重要因素。根據(jù)臨床出血癥狀、遺傳類型和實驗室檢查進行診斷, FⅪ:C 測定或Biggs凝血活酶生成試驗可確定診斷。
因子Ⅺ缺乏必須與其他 PT正常、 APTT 延長的輕型出血病相鑒別。對FⅪ 的特異性檢測可以明確診斷。狼瘡抗凝物也可以出現(xiàn) PT 正常、 ATTT 延長的現(xiàn)象,與因子Ⅺ缺乏不同的是,在將正常血漿和待測血漿混合后,前者的 APTT 延長不能夠被糾正,后者可恢復(fù)正常。由自身抗體造成因子Ⅺ缺乏的病例也有報道。出現(xiàn) FⅪ抗體的患者中可能發(fā)生嚴(yán)重的出血。
遺傳性凝血因子Ⅺ缺乏找問答
暫無相關(guān)問答!
遺傳性凝血因子Ⅺ缺乏找藥品
暫無相關(guān)藥品!
用藥指南
暫無相關(guān)用藥指導(dǎo)!
遺傳性凝血因子Ⅺ缺乏找醫(yī)生
更多 >遺傳性凝血因子Ⅺ缺乏找醫(yī)院
更多 >- 醫(yī)院地區(qū)等級
- 福建省立醫(yī)院 福州市 三級甲等
- 南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院 東湖區(qū) 三級甲等
- 江西省人民醫(yī)院 東湖區(qū) 三級甲等