慢性進行性舞蹈病別名：Huntington 病
1.本病通常30~40歲發(fā)病, 逐漸加重多有，家族史, 偶有散發(fā)病例。早期可見易激惹、抑郁和反社會行為等精神障礙, 晚期進行性癡呆;運動障礙最初表現(xiàn)明顯的煩躁不安、逐漸發(fā)展為異常粗大的舞蹈樣動作。
2.少數(shù)病例運動癥狀不典型 (Westphal變異型)，表現(xiàn)進行性肌強直和運動減少為主, 無舞蹈樣動作，多為兒童期發(fā)病，癲癇&小腦性共濟失調(diào)也是青少年型的常見特點，伴癡呆和家族史。
1.罕見的良性舞蹈病系在兒童期發(fā)病，呈常染色體顯性遺傳，僅有輕度肌無力，無智力改變，病情不進展。
2.老年性舞蹈病發(fā)生于老年人，可由中風(fēng)引起，起病急，可呈現(xiàn)偏身舞蹈癥。
3.L-多巴，酚噻嗪類及避孕藥誘發(fā)的舞蹈癥，均有服藥史，且不伴有癡呆。
4.動脈硬化性皮質(zhì)下腦病發(fā)病于老年人，癡呆很輕，常有動脈硬化糖尿病伴發(fā)，可有偏癱、肌萎縮或椎體束征等神經(jīng)損害，腦CT和MRI中可有側(cè)腦室旁白質(zhì)損害。可與本病散發(fā)病例僅有癡呆者鑒別。
5.血管性癡呆均有中風(fēng)病史、嚴重的偏癱等神經(jīng)損害體征?？膳c本病散發(fā)病例僅有癡呆者鑒別。
6.老年性癡呆發(fā)生于老年患者，以智能障礙為突出表現(xiàn)，表現(xiàn)中不出現(xiàn)多動。用18F-脫氧葡萄糖的PET檢查主要在皮質(zhì)廣泛的代謝障礙而沒有尾狀核等紋狀體區(qū)的損害。
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