先天性并指多指畸形
先天性并指多指畸形
先天性并指畸形是指相鄰手指互相融合連為一體。先天性并指亦稱(chēng)蹼指,最常見(jiàn)第3、4指,拇指極少累及。最常見(jiàn)者,相鄰兩指僅軟組織連接,偶爾有骨及關(guān)節(jié)連接。多見(jiàn)于雙側(cè),有時(shí)并發(fā)足趾畸形,同時(shí)還有其他肢體異常。 先天性多指、趾畸形是兒童發(fā)病率最高的先天性疾病,部分還會(huì)伴發(fā)心血管或泌尿等其它系統(tǒng)的畸形。多指多見(jiàn)于拇指的外側(cè)和小指的內(nèi)側(cè),其他手指較少累及。其中復(fù)拇畸形發(fā)病率最高,對(duì)手部外觀(guān)及功能影響重大,其診斷和治療是兒童骨科醫(yī)生關(guān)注的重點(diǎn)。
小貼士
- 病變部位:
- 四肢
- 就診科室:
- 外科
- 典型癥狀:
- 多指(趾)畸形
- 檢查項(xiàng)目:
- 四肢的骨和關(guān)節(jié)平片
- 混淆疾?。?/dt>
- 多指畸形 小兒視網(wǎng)膜色素變性-肥胖-多指綜合征
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