肺泡蛋白沉著癥別名：PAP
肺泡蛋白沉著癥
肺泡蛋白沉著癥(Pulmonary alveolar proteinosis，PAP)是一種原因未明的少見(jiàn)疾病。其特點(diǎn)是肺泡內(nèi)有不可溶性富磷脂蛋白沉積，臨床癥狀主要表現(xiàn)為氣短、咳嗽和咳痰。胸部X線(xiàn)呈雙肺彌漫性肺部浸潤(rùn)陰影。病理學(xué)檢查以肺泡內(nèi)充滿(mǎn)有過(guò)碘酸雪夫(PAS)染色陽(yáng)性的蛋白樣物質(zhì)為特征。該病由Rosen于1958年首次報(bào)道。肺泡蛋白沉著癥根據(jù)病因可有原發(fā)性、繼發(fā)性和先天性之分。
小貼士
- 病變部位：
- 胸部
- 就診科室：
- 內(nèi)科
- 檢查項(xiàng)目：
- 肺順應(yīng)性(C) 支氣管肺泡灌洗術(shù)（BAL） 痰液常規(guī)檢查 肺通氣功能 纖維支氣管鏡檢查
- 混淆疾?。?/dt>
- 原發(fā)性巨球蛋白血癥 病毒性肺炎 小兒特發(fā)性肺纖維化
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