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脊柱裂和有關畸形

脊柱裂和有關畸形

脊柱裂和有關畸形屬于神經(jīng)管閉合不全性畸形。脊柱裂可以是廣泛的神經(jīng)管不融合,稱之為完全性脊柱裂或脊柱全裂;也可以是部分性脊柱裂。
胚胎期神經(jīng)原節(jié)形成并向尾端發(fā)展成神經(jīng)溝,第21天神經(jīng)溝兩側(cè)的神經(jīng)襞向背側(cè)正中包卷融合成為神經(jīng)管。融合自胸段開始向頭、尾端發(fā)展,尾端于第2周閉合,頭端閉合比尾端大約早2天。神經(jīng)管閉合后,逐漸與表皮脫離,移向體壁深部。神經(jīng)管的頭端發(fā)展成為腦泡,其余發(fā)展成脊髓。胚胎第11周時,骨性椎管完全愈合。
當神經(jīng)管愈合過程中受到干擾影響時,則可能產(chǎn)生顱裂或脊柱裂。

小貼士

病變部位:
全身
就診科室:
內(nèi)科 小兒科 外科 康復醫(yī)學科
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典型癥狀:
感覺障礙 癱瘓 脊柱后突 腰背酸痛 脊柱的成角畸形 皮膚不仁 脊柱裂 脊柱骨質(zhì)改變
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檢查項目:
混淆疾?。?/dt>
小兒先天性直腸肛門畸形 先天性脊柱側(cè)凸
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