先天性小腸閉鎖和腸狹窄
先天性小腸閉鎖和腸狹窄
空、回腸閉鎖是新生兒腸梗阻重要原因,傳統(tǒng)觀念將空腸閉鎖與回腸閉鎖視為同一種病。Heij(1990)提出空腸閉鎖與回腸閉鎖是兩種獨(dú)立的疾病。他曾對一組空腸閉鎖和回腸閉鎖病例進(jìn)行對比分析,發(fā)現(xiàn)兩者有顯著差別。空腸閉鎖者出生體重偏低或?yàn)樵绠a(chǎn)兒,半數(shù)以上屬多發(fā)性閉鎖或Apple-Peel閉鎖??漳c閉鎖有較明顯的遺傳傾向,雙卵孿生兒或同一家族成員同患者較多,并存其他畸形率較回腸閉鎖高??漳c閉鎖術(shù)后住院時(shí)間長,病死率也較高。因此,兩者之關(guān)系,有待進(jìn)一步佐證。
先天性小腸閉鎖和腸狹窄找問答
暫無相關(guān)問答!
先天性小腸閉鎖和腸狹窄找藥品
暫無相關(guān)藥品!
用藥指南
暫無相關(guān)用藥指導(dǎo)!
先天性小腸閉鎖和腸狹窄找資訊
暫無相關(guān)資訊