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小兒糖原貯積?、鲂?span id="fhzxzlblr9l7" class="h1_sm f14">別名：小兒糖原累積病Ⅵ型

小兒糖原貯積?、鲂?/h2>

糖原貯積病Ⅵ(GSD-Ⅵ)系因肝磷酸化酶缺陷所造成，較罕見?；純憾嘣谟變浩诩闯尸F(xiàn)肝大和生長遲緩，無心臟和骨骼肌受累癥狀;低糖血癥、高脂血癥和酮體增高程度均較輕。隨著年齡增長，肝大和...更多>>

小貼士

病變部位：
四肢 腹部
就診科室：
小兒科
典型癥狀：
肝腫大 低血糖癥
檢查項目：
葡萄糖耐量試驗 腎上腺素試驗
混淆疾?。?/dt>

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