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小兒共濟失調(diào)毛細血管擴張綜合征別名:小兒Louis Bar綜合征

小兒共濟失調(diào)毛細血管擴張綜合征 的檢查:

毛細血管抵抗力試驗 體液免疫檢測法

1.細胞學檢查 外周血細胞計數(shù)常顯示淋巴細胞減少和紅細胞增多,粒細胞也可減少。細胞學檢查發(fā)現(xiàn)染色體不穩(wěn)定和有明顯的斷裂,體外培養(yǎng)淋巴細胞壽命縮短、對放射線照射和化學輻射高度敏感、細胞周期G1和S期缺乏切點,使細胞不能停留在靜止期。正常人淋巴細胞經(jīng)放射線處理后p53蛋白增加,使細胞周期從G1到S期延遲,AT病人p53蛋白信號傳遞途徑存在障礙,在受到照射后不能延遲細胞周期。
2.體液免疫缺陷 80%病例有IgA缺乏,血清IgE缺陷也較常見,IgG降低較為少見,但常伴IgG2和IgG2/IgG4亞類缺乏。80%的病例血清中存在低分子量IgM,對病毒和細菌抗原的抗體反應(yīng)明顯缺乏。免疫球蛋白和抗體功能低下的原因是B細胞分化功能障礙。此可能為B細胞內(nèi)源性缺陷,如編碼Ig基因的第7和14對染色體斷裂、轉(zhuǎn)位和異常重排等,也可能為缺乏T細胞對B細胞的輔助所致,如T細胞受體基因重組障礙等。此外,抗Ig自身抗體的產(chǎn)生也可能是Ig下降的因素。
3.細胞免疫缺陷
(1)尸檢時不易發(fā)現(xiàn)胸腺,但顯微鏡下可找到散在的胸腺網(wǎng)狀組織,其中淋巴細胞稀少,無哈氏小體,皮質(zhì)和髓質(zhì)分界不清。
(2)外周血總T細胞和CD4+T細胞數(shù)減少,CD4/CD8 T細胞比率下降,TCR為α/β鏈。T細胞功能障礙包括:遲發(fā)型皮膚過敏反應(yīng)、增殖反應(yīng)和排斥反應(yīng)均可能減弱。
4.其他檢查 血清甲胎蛋白(AFP)癌胚抗原(CEA)增高,肝功能異常。尿17-酮類固醇(17-Ks)降低,而促卵泡成熟素(FSH)增高??捎凶陨砜贵w。
5.病理學檢查 肝組織活檢可發(fā)現(xiàn)肝門脈區(qū)實質(zhì)細胞和小圓細胞浸潤,實質(zhì)細胞核腫脹和空泡變性為其特點。許多器官,如中樞神經(jīng)系統(tǒng)、垂體前葉、甲狀腺、腎上腺、肝、腎、肺、心、胸腺、平滑肌和脊神經(jīng)節(jié)細胞的細胞形態(tài)異常,包括巨大、變形和深染色質(zhì)的細胞核。
1.影像學檢查 胸部X線平片常見胸腺缺如和肺部感染;頭顱CT檢查可見腦室擴張及彌漫性腦萎縮。
2.其他 腦電圖、肌電圖檢查可異常。

 

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