原發(fā)性中樞神經系統淋巴瘤別名：網狀細胞肉瘤
原發(fā)性中樞神經系統淋巴瘤 的檢查：
1.外周血 一般無明顯變化。
2.腦脊液檢查 約有1/3的PCNSL患者的腦脊液表現為惡性淋巴細胞增多。同時，可進行κ和λ輕鏈的免疫組織型的檢查和B細胞的PCR檢查以幫助診斷。
3.影像學檢查 原發(fā)性中樞神經系統淋巴瘤最有價值的實驗室檢查為影像學檢查，如CT，MRI，PET，99mT-SPECT(單電子計算機斷層掃描)，腦掃描，血管造影等。
(1)血管造影：原發(fā)性中樞神經系統淋巴瘤多為無血管性，或少血管性。
(2)99mT標記的SPECT腦掃描：原發(fā)性中樞神經系統淋巴瘤對于99mT的吸收有所增加。
(3)CT：在平掃CT中，90%的PCNSL患者顯示等密度或高密度的病變，這與腦部其他腫瘤有所區(qū)別，如膠質瘤，腦膜瘤，腦部轉移瘤等，CT平掃多為低密度病變，這可能是與PCNSL的病變基礎為大量小淋巴細胞有關，同時較之其他腦部腫瘤，PCNSL較少引起病變周圍的腦部組織水腫。注射造影劑后，90%的PCNSL患者在CT上增強，50%為均勻密度的增強，多位于腦皮質的凸部和腹部位置，約占75%。
(4)MRI：T1MRI上顯現強信號，注射造影劑后，Ga-T1MRI顯示比CT范圍更大的病變。
(5)FDG-PET：可區(qū)別原發(fā)性中樞神經系統淋巴瘤和感染引起的病變。
部分患者在CT或MRI注射造影劑后并不增強，這對于診斷造成困難，有人認為這與病變隱藏于完整的血-腦脊液屏障下有關。
免疫功能正常的患者和免疫缺陷者的實驗室檢查也有某些區(qū)別，最明顯的為免疫缺陷者腦內多葉病變的發(fā)生率遠高于免疫功能正常者，約為2倍(50%∶25%)。此外，在免疫缺陷患者中，CT和MRI上多見一種特殊的環(huán)狀增強(50%)，而免疫功能正常者中少見。
4.雙眼裂隙燈檢查 房水內淋巴細胞增多。
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