Castleman病 的檢查：

骨髓象分析

1.外周血 輕至中度正細胞正色素性貧血，部分病例有白細胞和(或)血小板減少。也可表現為典型的慢性病性貧血。
2.骨髓象 部分患者漿細胞升高，自2%～20%不等，形態(tài)基本正常。
3.血液生化及免疫學檢查 肝功能可異常，表現為血清轉氨酶及膽紅素水平升高。少數病人腎功受累，血清肌酐水平上升。血清免疫球蛋白呈多克隆升高，較為常見，少數血清出現M蛋白，血沉也相應增快。部分患者抗核抗體、類風濕因子及抗人球蛋白試驗陽性。
4.尿常規(guī) 尿蛋白輕度升高，如伴發(fā)腎病綜合征，則出現大量尿蛋白。
5.組織病理學 腫大的淋巴結活檢顯示上述CD的特殊病理改變。病變主要累及身體任何部位的淋巴組織，偶可波及結外組織。CD病理上分為以下兩種類型：
(1)透明血管型：占80%～90%。淋巴結內顯示許多增大的淋巴濾泡樣結構，呈散在分布。有數根小血管穿入濾泡，血管內皮明顯腫脹，管壁增厚，后期呈玻璃樣改變。血管周圍有數量不一的嗜酸性或透明狀物質分布。濾泡周圍由多層環(huán)心排列的淋巴細胞，形成特殊的洋蔥皮樣結構或帽狀帶。濾泡間有較多管壁增厚的毛細血管及淋巴細胞、漿細胞、免疫母細胞，淋巴竇消失，或呈纖維化。大體標本見淋巴結直徑為3～7cm，大者可達25cm，重量達700g。
(2)漿細胞型：占10%～20%。淋巴結內也顯示濾泡性增生，但小血管穿入及濾泡周圍的淋巴細胞增生遠不及透明血管型明顯，一般無典型的洋蔥皮樣結構。本型的主要特征為濾泡間各級漿細胞成片增生，可見Russell小體，同時仍有少量淋巴細胞及免疫母細胞。有人稱本型為透明血管型的活動期，可有TCRβ或IgH基因重排。少數患者病變累及多部位淋巴結，并伴結外多器官侵犯，病理上同時有上述兩型的特點，稱為混合型。也有少數單一病灶者，病理上兼有上述二型的特點，則為另一意義上的混合型。有報道少數漿細胞型患者可并發(fā)卡波西肉瘤，以艾滋病伴發(fā)CD者多見。
6.根據臨床表現、癥狀、體征選擇X線、CT、B超及心電圖等檢查。