楓糖尿癥篩查概述

楓糖尿癥篩查是新生兒篩查中一項重要檢查。根據(jù)臨床表現(xiàn)可將楓糖尿癥分為經典型、間歇型、中間型、硫胺素反應型和E3 缺乏型，其中以經典型最多見，占75%。

• 檢查部位 生殖部位
• 科室 不孕不育
• 相關疾病
• 相關癥狀

楓糖尿癥篩查正常值

• 暫無考證。

楓糖尿癥篩查臨床意義

• 異常結果：
  1.經典型(新生兒型)： 出生后24h 內嬰兒正常，1 周后則出現(xiàn)酮癥酸中毒癥狀，表現(xiàn)為喂食困難、嘔吐、代謝性酸中毒及神經系統(tǒng)受損表現(xiàn)。如驚厥、肌張力增高，甚至肌肉強直，呈角弓反張狀，也可肌張力增高與松弛交替出現(xiàn)，嗜睡或昏迷?；颊呖捎械脱?，但驚厥和昏迷并非低血糖所致，因為低血糖糾正后，這些癥狀并無改善。如果未得到正確診斷和治療，患者常在數(shù)周或數(shù)月內死亡。本型是楓糖尿病中最嚴重的，也是最常見的一種類型。即使經治療而存活，也可有智力低下和神經系統(tǒng)受損的后遺癥。此型在Mennonite 人群中常見。
  2.間歇型：此型病人常在應激情況下而誘發(fā)，如手術、感染和頻繁嘔吐等。發(fā)作時臨床表現(xiàn)與經典型相似，并有共濟失調，但這型病人BCKD 合體活性殘留比典型型者高，8%～10%的病人可接近正常，故癥狀較輕，嚴重者也可于發(fā)作后死亡。間歇發(fā)作時血和尿內支鏈氨基酸濃度增高，伴低血糖、低鉀血、高氨血癥、酮癥和酸中毒。MRT 檢查時T2 相雙側蒼白球呈高信號改變。
  3.中間型：在新生兒期尿中也有楓糖臭味和輕微癥狀，以后在患其他疾病時而誘發(fā)楓糖尿病。主要是神經系統(tǒng)受累的癥狀和體征，與經典型相同，但較輕，對用大劑量維生素B1 治療有反應。
  4.維生素B(硫胺素)反應型：維生素B1是BCKD合體的輔酶，當BCKD合體因E1、E2和E3基因突變而活性降低時，則需要大量以焦磷酸硫胺素為主組成的輔酶。臨床表現(xiàn)也較輕，對大劑量(200mg/24h)維生素B1 治療3周才顯示出療效，但也有嬰兒患者只要用維生素B1 10mg 即有效。
  5.二氫脂酰脫氫酶(E3)缺乏型 此型由于BCKD 合體特異性激酶缺乏，這種激酶為所有α-酮酸脫氫酶?合體所共有，故除BCKD合體活性降低外，還有丙酮酸脫氫酶和α-酮戊二酸脫氫酶功能受損而引起新生兒發(fā)生有機酸中毒，患兒出生時正常，后出現(xiàn)全身松弛，肌張力低下，進行性共濟失調和嚴重的神經受損癥狀和體征，可在兒童期死亡。
  需要檢查的人群：出現(xiàn)楓糖尿病征的新生兒。

楓糖尿癥篩查檢查方法

• 1.尿液檢查：
  (1)患者尿中由于排出由支鏈氨基酸代謝所產生的α-酮酸，故有楓糖臭味。尿中有臭味的物質為4，5 二甲基-3 羥-2(5H)-呋喃酮[4，5 dimethyl-3-hydroxy-2(5H)-furanone]，又名Sotolone。
  (2)測定支鏈氨基酸(包括亮氨酸、纈氨酸、異亮氨酸和別異亮氨酸)：從尿中排出的相應酮酸[ 即2- 酮酸4- 甲基-2 酮戊酸(2-oxo acid4-methyl-2-oxopentenoate,KIC)、3-甲基-2-酮丁(3-methyl-2- oxobutanoate,KIV)、(S)-(SKMV)、和(R)-3-甲基-2-酮戊酸[(R)-3-methyl-2- oxopantanoate，R-KMV]。Schadewaldt 等對10 例患典型楓糖尿病的血和尿分別測定其中的各組分濃度，結果表明前述各支鏈氨基酸從尿中排出的相應代謝產物從低到高依次為KIC(0.1%～25%)、 KIV(0.14%～21.3%)、SKMV(0.26%～24.6%)和R-KMV(0.1%～35.9%)，尿中排出的游離支鏈氨基酸則很少。
  (3)尿酮酸定性測定：新鮮尿標本加入幾滴二硝基苯肼和0.1 NHCl 可產生黃色二苯肼沉淀即為陽性。
  2.血液檢查：
  (1)血中支鏈氨基酸測定：用自動氨基酸分析儀或離子交換色層析或串聯(lián)式質譜熒光分析檢測法可直接測定血中支鏈氨基酸濃度，包括亮氨酸、異亮氨酸、別異亮氨酸 (alloisoleucine)和纈氨酸。由于BCKD 復合體活性減低或缺如，這些支鏈氨基酸在血中濃度都升高，其中特別是亮氨酸升高比其他3 種支鏈氨基酸更明顯。在正常人血中別異亮氨酸的量很少，在本病中則有升高。因此測定血中別異亮氨酸水平具有診斷意義。

楓糖尿癥篩查注意事項

• 檢查前禁忌：休息不良，飲食不當，過度疲勞。
  檢查時要求：積極配合醫(yī)生的工作。