抗SS-A(Ro)抗體概述

抗SS-A(Ro)識(shí)別的表位位于細(xì)胞內(nèi)與小核糖核酸hY1、hY3、hY4、hY5形成復(fù)合物的兩種蛋白質(zhì)(60×103和52×103)上。這種核糖核酸蛋白顆粒的功能目前還未知，患者血清內(nèi)的自身抗體可能針對(duì)其中一種，或者更常見(jiàn)的是同時(shí)針對(duì)兩種蛋白復(fù)合物。從分子生物學(xué)觀點(diǎn)看，兩種蛋白及它們基因高度保守，有特征性重復(fù)，兩者間并無(wú)密切聯(lián)系。因此，同時(shí)出現(xiàn)抗兩種蛋白的抗體并非由于交叉反應(yīng)。

• 檢查部位
• 科室
• 相關(guān)疾病 結(jié)締組織病 未分化結(jié)締組織病
• 相關(guān)癥狀

抗SS-A(Ro)抗體正常值

• 正常人為陰性。

抗SS-A(Ro)抗體臨床意義

• (1)干燥綜合征，SLE：根據(jù)方法靈敏度的不同，原發(fā)性干燥綜合征患者體內(nèi)抗SS-A(Ro)陽(yáng)性率可達(dá)到70%～100%，而在SLE中為24%～60%?？筍S-A陽(yáng)性的SLE患者常有干燥綜合征或光敏感性疾病，尤以抗體為高滴度時(shí)。在這些病例中抗SS-B(La)通常也為陽(yáng)性，并且有證據(jù)表明常?？蓳?jù)此與原發(fā)性干燥綜合征相區(qū)別，雖然這還不是很明確?？筍S-A和抗SS-B陽(yáng)性的原發(fā)性干燥綜合征患者通常表現(xiàn)出更多的腺體外癥狀，如脈管炎、淋巴結(jié)病。 SLE變異型患者，如亞急性皮膚性狼瘡(70%～90%)、伴補(bǔ)體C2或C4缺陷的SLE(50%～90%)，其抗SS-A(Ro)陽(yáng)性率在總體上常常比典型的SLE患者高，在這些病例中，抗SS-B(La)通常是檢測(cè)不到的。1%的SLE患者，即使在活動(dòng)期也不能查及ANA，但60%的這類(lèi)病例可查及抗SS-A(Ro)。 (2)新生兒狼瘡，先天性心臟病：抗SS-A(Ro)和抗SS-B(La)可作為孕婦的產(chǎn)前監(jiān)視指標(biāo)。孕婦或帶有先天性心臟病或狼瘡的新生兒，抗SS-A(Ro)陽(yáng)性率達(dá)到100%，抗SS-B(La)也通?？刹榧?，這些抗體認(rèn)為是經(jīng)胎盤(pán)獲得自身免疫的典型實(shí)例。5%～10%抗SS-A陽(yáng)性母親可生產(chǎn)出具有這些癥狀的患兒，如抗SS-A(Ro)滴度較低，抗SS-B(La)陰性，或抗SS-A在免疫印跡法中未測(cè)及，這種風(fēng)險(xiǎn)會(huì)下降。在懷孕和生產(chǎn)時(shí)，大多數(shù)母親不符合SLE或原發(fā)性干燥綜合征診斷標(biāo)準(zhǔn)，很多人甚至完全無(wú)癥狀，一定時(shí)間后，大多數(shù)婦女可進(jìn)展為有中等癥狀的SLE、原發(fā)性干燥綜合征或結(jié)締組織病。 (3)HLA-DR3與抗SS-A(Ro)形成的關(guān)系：抗SS-A(Ro)形成的遺傳背景與HLA-DR3有關(guān)。抗SS-A(Ro)陽(yáng)性的SLE、亞急性皮膚性狼瘡、原發(fā)性干燥綜合征、先天性心臟病或新生兒狼瘡患者DR3陽(yáng)性較多，在后兩種病例中，患兒母親幾乎都是DR3攜帶者，但患兒并非必定是攜帶者。 (4)抗SS-A(Ro)的臨床特異性：這些疾病的臨床特異性相對(duì)較低。即使應(yīng)用靈敏度相對(duì)較低的免疫擴(kuò)散法，健康婦女抗SS-A的陽(yáng)性率也達(dá)0.44%，如果用靈敏度高的檢測(cè)法，這個(gè)百分比還要提高。遺憾的是，抗SS-A檢測(cè)不能區(qū)分原發(fā)性或繼發(fā)性干燥綜合征。

抗SS-A(Ro)抗體檢查方法

• 暫無(wú)相關(guān)數(shù)據(jù)

抗SS-A(Ro)抗體注意事項(xiàng)

• 暫無(wú)相關(guān)數(shù)據(jù)