p16基因檢測（MTS）概述

P16基因又叫MTS(multiple tumor suppressor 1)基因，是1994年美國冷泉實驗室Kamb等發(fā)現(xiàn)的新抗癌基因，這是一種細胞周期中的基本基因，直接參予細胞周期的調(diào)控，負調(diào)節(jié)細胞增殖及分裂，在人類50%腫瘤細胞株純發(fā)現(xiàn)有純合子缺失，突變，認為P16是比P53更重要的一種新型抗癌基因。P16基因編碼產(chǎn)物是16KD的蛋白，即P16蛋白，定位于細胞核內(nèi)，P16蛋白是作用于細胞分裂周期(Cell Division Cycle)關(guān)鍵酶之一的CDK4的抑制因子。它的表達一旦失靈則會導(dǎo)致細胞惡性增殖，導(dǎo)致惡性腫瘤發(fā)生。

• 檢查部位 全身
• 科室 病理科
• 相關(guān)疾病 胃癌 皮膚癌 卵巢癌 腦垂體腺瘤 肺癌 腦膜瘤 腎癌 膀胱癌 乳腺癌
• 相關(guān)癥狀 腹痛 惡心與嘔吐 胸腔積液 食欲異常 腹瀉 咳嗽 咳痰 消瘦 結(jié)節(jié) 毛發(fā)異常 昏迷 眩暈 暈厥 囊腫 膿尿 血尿 排尿困難及尿潴留 發(fā)熱 淋巴結(jié)腫大 容貌逐漸變得粗笨
  [更多]

p16基因檢測（MTS）正常值

• 無突變。

p16基因檢測（MTS）臨床意義

• P16基因的突變與缺失，是判斷腫瘤的性質(zhì)及預(yù)后的一項重要指標(biāo)。 1.P16基因已經(jīng)在肺癌、乳腺癌、腦腫瘤、骨腫瘤、皮膚癌、膀胱癌、腎癌、卵巢癌和淋巴瘤、黑色素瘤中發(fā)現(xiàn)純合子缺失以及無義，錯義及移碼突變，表明P16基因以缺失，突變方式廣泛參予腫瘤形成，檢測P16基因有無改變對判斷患者腫瘤的易感性以及預(yù)測腫瘤的預(yù)后，具有十分重要的臨床意義。 2.P16 基因體積小，只有P53的1/10，用于基因診療、更易操作，對臨床腫瘤治療更具有現(xiàn)實意義。 3.P16 抑癌基因突變發(fā)生較遲，隨著腫瘤臨床分期的增高，突變陽性率增加。

p16基因檢測（MTS）檢查方法

• 1.備齊用物，標(biāo)本容器上貼好標(biāo)簽，核對無誤后向患者解釋以取得合作。露出患者手臂，選擇靜脈，于靜脈穿刺部位上方約4～6cm處扎緊止血帶，并囑患者握緊拳頭，使靜脈充盈顯露。
  2.常規(guī)消毒皮膚，待干。
  3.在穿刺部位下方，以左手拇指拉緊皮膚并固定靜脈，右手持注射器，針頭斜面向上與皮膚成15度～30度，在靜脈上或旁側(cè)刺入皮下，再沿靜脈走向潛行刺入靜脈，見回血后將針頭略放平，稍前行固定不動，抽血至需要量時，放松止血帶，囑患者松拳，干棉簽按壓穿刺點，迅速拔出針頭，并將患者前臂屈曲壓迫片刻。
  4.卸下針頭，將血液沿管壁緩緩注入容器內(nèi)，切勿將泡沫注入，以免溶血。容器內(nèi)放有玻璃珠時應(yīng)迅速搖動，以除去纖維蛋白原;如系抗凝試管，應(yīng)在雙手內(nèi)旋轉(zhuǎn)搓動，以防凝固;如系干燥試管，不應(yīng)搖動;如系液體培養(yǎng)基，應(yīng)使血液與培養(yǎng)液混勻，并在血液注入培養(yǎng)瓶前后，用火焰消毒瓶口，注意勿使瓶塞接觸血液。
  5.送實驗室p16基因檢測(MTS)。 

p16基因檢測（MTS）注意事項

• 該項檢測無絕對或相對禁忌癥。