唐氏篩查結果18三體高風險，下一步需要該進行什么檢查。
女0歲
2018-05-31 20:03
問答詳情
賈醫(yī)生
主治醫(yī)師
婦產
威縣婦幼保健院
，因為唐氏篩查只是對寶寶畸形的初步篩查，起不到診斷性的作用，如果高風險的話，需要進一步做無創(chuàng)DNA或羊水穿刺的。
建議做哪一個比較好
現(xiàn)在12周第二天
寶寶能要的概率大不大？
雖然屬于高風險，但是寶寶篩查出有疾病的，還是很少的。
就是不能要的概率很少嗎？
還是有很大的希望能要寶寶的嗎？
一般需要進一步篩查，篩查出來有畸形的，還是很小少的。
那建議做哪個檢查比較好？
因為羊水穿刺相對來說風險較大，建議最好選擇無創(chuàng)dna的。
無創(chuàng)DNA什么時候才可以做？
可以在懷孕的14周以后就可以做的
那羊水穿刺什么時候可以做？
羊水穿刺需要在1624周的。
是不是需要照一下b超看看特征明不明顯？
才采取下一步需要做什么檢查的？
雖然B超可以排除一些大的畸形，但是如果是染色體異常的異常，很難檢查出來的。
都是靠檢查才能確定結果嗎？
一般是需要進一步檢查才能夠確定的。
做無創(chuàng)DNA準確率百分之幾？
，還達不到百分之百，在95%以上。
準確率也是很高的
，如果無創(chuàng)dna正常的話，寶寶一般是沒有多大問題的啦。
我在醫(yī)院咨詢過醫(yī)生，醫(yī)生建議做穿刺，是不是根據自身情況選擇的？
，也是可以做羊水穿刺的，因為如果無創(chuàng)dna檢查結果異常的話，還是需要做羊水穿刺的。
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