依西美坦片(速萊)的有效期為24月，規(guī)格型號(hào)為25mg*14s（速萊），鋁塑包裝，25mg*14s/盒。執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)為《中國(guó)藥典》2010年版第二增補(bǔ)本，批準(zhǔn)文號(hào)為國(guó)藥準(zhǔn)字H20020002，生產(chǎn)企業(yè)為齊魯制藥有限公司。依西美坦片的說(shuō)明有什么？

【藥品名稱】

通用名稱：依西美坦片

商品名稱：依西美坦片(速萊)

英文名稱：Exemestane

拼音全碼：YiXiMeiTanPian(SuLai)

【主要成份】主要成分為依西美坦。

【成份】

化學(xué)名：

分子式：C20H24O2

分子量：296.40

【性狀】本品為白色片或類白色或薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。

【適應(yīng)癥/功能主治】適用于以他莫昔芬治療后病情進(jìn)展的絕經(jīng)后晚期乳腺癌患者。

【規(guī)格型號(hào)】25mg*14s（速萊）

【用法用量】一次一片（25mg），一日一次，飯后口服。輕度肝、腎功能不全者不需調(diào)整給藥劑量。

【不良反應(yīng)】本品的主要不良反應(yīng)有：惡心、口干、便秘、腹瀉、頭暈、失眠、皮疹、疲勞、發(fā)熱、浮腫、疼痛、嘔吐、腹痛、食欲增加、體重增加等。其次文獻(xiàn)報(bào)道還有高血壓、抑郁、焦慮、呼吸困難、咳嗽。其他還有淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)下降、肝功能指標(biāo)（如丙氨酸轉(zhuǎn)移酶等）異常等。在臨床試驗(yàn)中，只有3%的病人由于不良反應(yīng)終止治療，主要在依西美坦治療的前10周內(nèi)，由于不良反應(yīng)在后期終止治療者不常見（0.3%）。

【禁忌】對(duì)本品或本品內(nèi)賦形劑過敏的患者禁用。

【注意事項(xiàng)】絕經(jīng)前的女性一般不用依西美坦片劑。依西美坦不可與雌激素類藥物連用，以免出現(xiàn)干擾作用。中、重度肝功能、腎功能不全者慎用。超量服用依西美坦可使其非致命性不良反應(yīng)增加。

【兒童用藥】禁用。

【老年患者用藥】無(wú)特別的注意事項(xiàng)。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】禁用。

【藥物相互作用】如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用，詳情其咨詢醫(yī)師或藥師。

【藥物過量】尚不明確。

【藥理毒理】尚不明確。

【藥代動(dòng)力學(xué)】據(jù)文獻(xiàn)報(bào)告，絕經(jīng)的健康女性口服放射標(biāo)記的依西美坦后，吸收迅速，至少42%的依西美坦在胃腸道被吸收；食用高脂肪餐后；其血漿水平上升約40%。依西美坦在各組織中廣泛分布，其血漿蛋白結(jié)合率為90%。依西美坦的代謝率廣泛，主要通過6-位亞甲基的氧化和17-位酮基還原進(jìn)行代謝，代謝產(chǎn)物無(wú)活性或抑制芳香酶活性較弱，其代謝物主要從尿和糞中排泄，約各占40%左右、尿中排出的原形藥物低于給藥量的1%。依西美坦的平均終末半衰期為24小時(shí)。乳腺癌晚期絕經(jīng)后女性的吸收較健康絕經(jīng)女性快，達(dá)峰時(shí)間分別為1.2小時(shí)和2.9小時(shí)。重服給藥后，乳腺癌晚期患者的平均口服清除率較健康絕經(jīng)女性低45%，而循環(huán)中的水平較高；其平均AUC較健康女性高約2倍。中或重度肝腎功能不全者，單次口服依西美坦后的AUC較健康志愿者高3倍。

【貯藏】密閉，在干燥處保存。

【包裝】鋁塑包裝，25mg*14s/盒。

【有效期】24月

【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】《中國(guó)藥典》2010年版第二增補(bǔ)本

【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字H20020002

【生產(chǎn)企業(yè)】齊魯制藥有限公司

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（實(shí)習(xí)編輯：孫媛媛）