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你好，建議做個(gè)檢查。1、本病在男性較常見，男女比例約3：1。通常在50歲以后隱襲起病，出現(xiàn)下肢漸進(jìn)性無(wú)痛性肌無(wú)力和肌萎縮，然后上肢也出現(xiàn)，遠(yuǎn)端肌無(wú)力常不如近端嚴(yán)重，通常雙側(cè)不對(duì)稱，也可選擇性累及部分肌肉，數(shù)月或數(shù)年后發(fā)展到其他肌群，拇長(zhǎng)伸肌損害是特征性改變。疾病呈進(jìn)行性，早期伴膝腱反射減低。吞咽困難較常見，少數(shù)病例可見某種類型心血管異常。 2、家族性IBM肌無(wú)力始于兒童早期，通常不累及股四頭肌，與散發(fā)病例不同，家族性病例肌肉缺乏炎癥性改變，因此稱為家族性包涵體肌病更確切。