使用蘭索拉唑腸溶片(蘭悉多)除了要對癥下藥外，正確用藥也是相當至關重要的。那么，蘭索拉唑腸溶片(蘭悉多)的藥代動力學是什么？下面讓小編為你介紹吧。

蘭索拉唑腸溶片(蘭悉多)為苯并咪唑類化合物，口服吸收后轉移至胃粘膜，在酸性條件下轉化為活性代謝體，該活化體特異性地抑制胃壁細胞H+/K+-ATP酶系統(tǒng)而阻斷胃酸分泌的最后步驟。本品以劑量依賴性方式抑制基礎胃酸分泌以及刺激狀態(tài)下的胃酸分泌，對膽堿和組胺H2受體無拮抗作用。

蘭索拉唑腸溶片(蘭悉多)的藥代動力學是：

該品口服后1小時左右可在血中檢出，達峰時間為3.6小時，吸收相半衰期為1.3小時，消除相半衰期為2.1小時。該藥從小腸吸收經(jīng)門脈而廣泛分布于以胃壁和小腸壁為中心的各組織中。該藥主要在肝臟被代謝，大多經(jīng)膽汁于糞中排泄。原型藥及其代謝物在體內無蓄積。

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(實習編輯：盧錦銳)