屈螺酮炔雌醇片(優(yōu)思明)會(huì)不定期地根據(jù)市場發(fā)展需求而更換包裝，以滿足消費(fèi)者的需求，與時(shí)并進(jìn)。那么，屈螺酮炔雌醇片(優(yōu)思明)的藥代動(dòng)力學(xué)如何？下面讓小編為你介紹吧。

屈螺酮炔雌醇片(優(yōu)思明)的藥代動(dòng)力學(xué)是：

吸收

口服屈螺酮吸收迅速而且?guī)缀跬耆Ｔ趩未畏幒蟠蠹s1-2小時(shí)可以達(dá)到最高血藥濃度，約為37ng/ml。生物利用度介于76%-85%之間。同時(shí)進(jìn)食對(duì)其生物利用度沒有影響。

分布

屈螺酮與血清白蛋白結(jié)合，不與性激紊結(jié)合球蛋白(SHBG)或皮質(zhì)激素結(jié)合球蛋白(CBG)結(jié)合。血清總藥量中僅有3%-5%以游離的形式存在，95%-97%非特異性與白蛋白相結(jié)合。炔雌醇誘導(dǎo)的SHBG濃度的升高不影響屈螺酮與血清蛋白的結(jié)合。屈螺酮的表觀分布容積約為3.7-4.2L/kg。

代謝

屈螺酮代謝完全。血漿中的主要代謝產(chǎn)物是通過打開內(nèi)酯環(huán)而產(chǎn)生的屈螺酮的酸形式和4,5-二氫-屈螺酮-3-硫酸，這兩種代謝產(chǎn)物的形成均沒有P450系統(tǒng)的參與。體外研究顯示，很小部分的屈螺酮由細(xì)胞色素P4503A4代謝。當(dāng)屈螺酮與炔雌醇同時(shí)服用時(shí)，未發(fā)現(xiàn)直接相互作用。

清除

屈螺酮血清水平呈雙相下降。終末半衰期約為31小時(shí)。屈螺酮不以原型排出。由膽汁和尿液排出的屈螺酮的代謝產(chǎn)物比例約為1.2到1.4。糞便和尿液排出代謝產(chǎn)物的半衰期約為1.7天。

不少網(wǎng)上藥店都有屈螺酮炔雌醇片(優(yōu)思明)，消費(fèi)者購買的時(shí)候一定要看清網(wǎng)站是否安全正規(guī)，其生產(chǎn)衛(wèi)生許可，產(chǎn)品批號(hào)等，謹(jǐn)防上當(dāng)受騙。更多正規(guī)低價(jià)藥品購買，可以考慮健客藥店。如需幫助請(qǐng)聯(lián)系藥店客服或者撥打熱線電話：400-086-5111，健客藥店讓您享受全新的購買體驗(yàn)。

(實(shí)習(xí)編輯：盧錦銳)