唯他停的主要成分為鹽酸舍曲林。唯他停在治療強迫癥的二年時間內，依然保持它的有效性、安全性和耐受性。那么，唯他停的孕婦用藥是怎樣呢？

唯他停對男性每日口服一次50-200mg，唯他停的表現(xiàn)出與用藥劑量成正比的藥代動力學特性，連續(xù)用藥14天，服藥4.5-8.4小時人體血藥濃度達峰值（Cmax）。唯他停對青少年和老年人的藥代動力學參數(shù)與18-65歲之間成人無明顯差別。唯他停平均半衰期為22-36小時。唯他停與終末清除半衰期相一致，每天給藥一次，一星期后達穩(wěn)態(tài)濃度，在這過程中有兩倍的濃度蓄積。

唯他停主要首先通過肝臟代謝，唯他停在血漿中的主要代謝產物N-去甲基舍曲林的藥理活性在體外明顯低于舍曲林，約是舍曲林的1/20，沒有證據表明其在抗抑郁模型體內有藥理活性，唯他停的半衰期是62-104小時。唯他停和N-去甲基舍曲林的最終代謝產物從糞便和尿中等量排泄，只有少量（[0.2%）舍曲林以原形從尿中排出。唯他停對食物的生物利用度無明顯的影響。

唯他停的拮抗作用被認為與其它精神疾病用藥的鎮(zhèn)靜作用、抗膽堿作用和心臟毒性相關。唯他停的體外研究顯示，唯他停對腎上腺素能受體(α1，α2，β)、膽堿能受體、GABA受體、多巴胺能受體、組胺受體、5-羥色胺能受體（5HT1A，5HT1B，5HT2）或苯二氮卓受體沒有明顯的影響。

唯他停的孕婦用藥：只有當妊娠期婦女服藥的益處明顯大于藥物對胎兒的潛在風險時，方可服用本品。妊娠-非致畸性影響-在妊娠晚期暴露于舍曲林和其它SSRIs或SNRIs后，新生兒可出現(xiàn)并發(fā)癥，并因此而需要延長住院、呼吸支持及管飼。這些發(fā)現(xiàn)基于上市后報告。這些并發(fā)癥可在分娩后立即出現(xiàn)。報告的臨床表現(xiàn)包括呼吸困難、發(fā)紺、呼吸暫停、癇性發(fā)作、體溫不穩(wěn)定、喂食困難、嘔吐、低血糖、肌張力減低、肌張力增加、腱反射亢進、震顫、神經過敏、易激惹和持續(xù)哭鬧。這些特點可能與SSRIs和SNRIs的直接毒性一致，或可能與停藥綜合征一致。應注意在一些病例中，臨床表現(xiàn)與5-羥色胺綜合征一致。

嬰兒在妊娠后期暴露于SSRIs，可能會增加新生兒持續(xù)性肺動脈高壓（PPHN）風險。在整體人群中，每1，000例活產嬰兒中會有1-2例PPHN，并可伴發(fā)顯著的新生兒發(fā)病率和死亡率。一項回顧性病例對照研究，入組了377例嬰兒出生時患有PPHN的女性，和836例嬰兒出生時健康的女性。與妊娠期沒有暴露于抗抑郁藥的嬰兒相比，妊娠第20周后暴露于SSRIs的嬰兒發(fā)生PPHN的風險約升高6倍。目前尚無妊娠期暴露于SSRIs后出現(xiàn)PPHN風險的確鑿證據；這是第1個研究了該潛在風險的試驗。該試驗服用單一SSRI的病例尚不足，故無法確定是否所有SSRIs均可造成類似程度的PPHN風險。對1997-2005年在瑞典出生的831324例嬰兒進行的一項研究發(fā)現(xiàn)：根據報告，母親在‘妊娠早期’服用SSRIs，嬰兒出現(xiàn)PPHN的風險比為2.4(95%CI1.2-4.3)（CI：可信區(qū)間）；根據‘妊娠早期’服用SSRIs母親的報告及‘妊娠后期’處方SSRI的情況，嬰兒出現(xiàn)PPHN的風險比為3.6(95%CI1.2-8.3)。

當妊娠婦女在妊娠晚期服用本品時，醫(yī)生應認真考慮治療的潛在風險和收益。醫(yī)生應注意，在一項201例有抑郁癥病史的女性患者入組的前瞻性縱向試驗中，妊娠開始時，她們服用抗抑郁藥且情緒愉快。與繼續(xù)服用抗抑郁藥的女性相比，妊娠期間停用抗抑郁藥的女性更可能病情復燃。

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（實習編緝：邵澤妹）