甲苯磺酸拉帕替尼片如今是非常受歡迎的藥物，并且對(duì)許多疾病都有很不錯(cuò)的療效。那么，乳腺癌的主要因素怎么樣？甲苯磺酸拉帕替尼片的藥物相互作用如何？下面讓小編為你介紹吧。

乳腺癌的病因還沒(méi)有完全明確，絕經(jīng)前和絕經(jīng)后雌激素 是刺激發(fā)生乳腺癌的明顯因素；此外，遺傳因素、飲食因素、外界理化因素，以及某些乳房良性疾病與乳癌的發(fā)生有一定關(guān)系。
乳腺腫瘤是乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞在各種內(nèi)外因素作用下異常增生，超過(guò)自我修復(fù)限度而發(fā)生的病變。發(fā)病因素和女性生理、生殖特點(diǎn)及生活習(xí)性相關(guān)聯(lián)。

甲苯磺酸拉帕替尼片推薦劑量為1250mg，每日1次，第1～21天服用，與卡培他賓2000mg/d，第1～14天分2次服聯(lián)用。拉帕替尼，應(yīng)每日服用1次，不推薦分次服用，飯前1h或飯后2h后服用，如漏服1劑，第2天不需劑量加倍。

甲苯磺酸拉帕替尼片的藥物相互作用是：

在體外拉帕替尼片在治療濃度可抑制CYP3A4和CYP2C8，并且主要由CYP3A4代謝，抑制此酶活性的藥物能顯著提高拉帕替尼的血藥濃度。酮康唑，每次0.2 g，2次/d，7 d后可提高拉帕替尼AUC 3～7倍，半衰期延長(zhǎng)1.7倍。健康志愿者口服CYP3A4誘導(dǎo)劑，每次100 mg，每日2次，3 d后改為每次200 mg，每日2次共用17 d，拉帕替尼AUC降低72%。拉帕替尼是P-糖蛋白的轉(zhuǎn)運(yùn)地物，抑制糖蛋白的藥物可能增加該藥的血藥濃度。

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(實(shí)習(xí)編輯：盧錦銳)