草酸艾司西酞普蘭片的主要成份為草酸艾司西酞普蘭?；瘜W名：S（+）-1-（3-二甲氨丙基）-1-（4-氟代苯基）-1，3-二氫異苯并呋喃-5腈草酸鹽。那么，草酸艾司西酞普蘭片與匹莫齊特同用如何呢？

草酸艾司西酞普蘭片對5-HT1-7受體、α受體、β受體、D1-5受體、H1-3受體、M1-5受體，苯二氮受體無親和力，或僅具有較低的親和力。草酸艾司西酞普蘭片對Na+、K+、Cl-、Ca2+通道無親和力，或僅具有較低的親和力。

草酸艾司西酞普蘭片具有增強中樞5-羥色胺能神經(jīng)的功能有關。草酸艾司西酞普蘭片的體外試驗及動物試驗顯示，草酸艾司西酞普蘭片是一種高選擇性的5-HT再攝取抑制劑（SSRI），草酸艾司西酞普蘭片對去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取影響較小。

草酸艾司西酞普蘭片是二環(huán)氫化酞類衍生物西酞普蘭的單-S-對映體。草酸艾司西酞普蘭片抗抑郁病作用的機制可能與抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)元對5-HT的再攝取，草酸艾司西酞普蘭片在5-HT再攝取抑制方面，草酸艾司西酞普蘭片的活性比R-對映體至少強100倍。草酸艾司西酞普蘭片對大鼠抑郁模型長期（達5周）給予艾司西酞普蘭未見耐藥性。

草酸艾司西酞普蘭片與匹莫齊特同用：使用本品40mg每天治療的患者同時服用單劑量2mg的匹莫齊特可導致匹莫齊特AUC和最大血藥濃度的升高，即使在整個研究中并不一致。匹莫齊特和西酞普蘭聯(lián)合服用會導致QTc間期延長大約10毫秒。由于匹莫齊特較低劑量即可發(fā)生相互作用，所以禁止艾司西酞普蘭和匹莫齊特聯(lián)用。

建議患者在使用本產(chǎn)品應詳細了解藥物的禁忌、不良反應、相互作用等，這樣才可以做到合理、經(jīng)濟地用藥，如有疑問，歡迎撥打健客藥店的服務熱線400-086-5111，健客將有專家為你解答，祝君早日康復，生活愉快，謝謝。

（實習編緝：邵澤妹）