鹽酸曲唑酮片的成份是鹽酸曲唑酮,化學(xué)名：2-[3-[4-(3-氯苯基)-1-哌嗪基]丙基]-1,2,4-三唑并[4,3-α]吡啶－3(2H)-酮鹽酸鹽。那么鹽酸曲唑酮片具有鎮(zhèn)靜作用嗎？

鹽酸曲唑酮片具有很好的鎮(zhèn)靜作用，其鹽酸曲唑酮片是三唑吡啶(triazolopyridine)的一種衍生物。通過選擇性地阻斷5-羥色胺(5-HT)的再攝取，發(fā)揮有效的抗抑郁作用和抗焦慮作用。還能選擇阻斷H1-受體，具有較強(qiáng)的鎮(zhèn)靜作用。它能顯著地延長睡眠時間，減少睡眠中的覺醒次數(shù)和時間，提高深度睡眠，改善整體睡眠效率。

鹽酸曲唑酮片的藥物相互作用是鹽酸曲唑酮片不宜與MAO抑制劑合并使用。鹽酸曲唑酮片與地高辛或苯妥英合用時，可增加地高辛或苯妥英的血清藥物濃度，需聯(lián)合用藥時應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測兩藥血藥濃度。鹽酸曲唑酮片的禁忌是對鹽酸曲唑酮過敏者禁用，肝功能嚴(yán)重受損、嚴(yán)重的心臟疾病或心律失常者禁用，意識障礙者禁用。鹽酸曲唑酮片的貯藏是密閉保存，有效期是18個月，批準(zhǔn)文號是國藥準(zhǔn)字H20050223。

在人體內(nèi)，口服鹽酸曲唑酮片后能很好地吸收，峰值血漿水平發(fā)生在空腹服用鹽酸曲唑酮片后大約一小時，與食物同服后兩小時。鹽酸曲唑酮片的消除呈兩相，包括一個初始相(半衰朞-6小時)和隨后的緩慢相(半衰期5-9小時)，由于鹽酸曲唑酮片的體內(nèi)清除率變化很大，有些患者服用鹽酸曲唑酮片后可能在血漿內(nèi)蓄積。

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（實(shí)習(xí)編輯：賴柳君）