不良反應是指按正常用法、用量應用藥物預防、診斷或治療疾病過程中，發(fā)生與治療目的無關的有害反應。那么，培哚普利片會引起粒細胞缺乏癥的嗎？

培哚普利是一種前體藥物。27%口服的培哚普利以活性代謝物培哚普利拉的形式進入血流中。除了活性代謝產物培哚普利拉，培哚普利還產生了五種代謝物，都是無活性的。培哚普利拉在血漿中3-4小時達到峰濃度。

培哚普利片用于高血壓與充血性心力衰竭。主要成份為培哚普利叔丁胺鹽4mg，化學名稱：培哚普利叔丁胺鹽，(2S，3aS，7aS)-1{(S)-N-[(S)-1-乙酯基丁基]丙氨酰}八氫-1H-吲哚-2-羧酸，叔丁胺鹽（1：1）。

培哚普利是一種使血管緊張素I轉化為血管緊張素II的酶（血管緊張素轉化酶）的抑制劑。這種轉化酶或激酶是一種肽鏈端解酶，它使血管緊張素I轉化為收縮血管的血管緊張素Il，它還能使舒張血管的緩激|扶降解為沒有活性的七肽。血管緊張素轉化酶的抑制會導致血漿中的血管緊張素Ⅱ減少，這樣可以導致血漿腎素活性增加（通過抑制腎素釋放的負反饋作用）并減少醛固酮的分泌。因為血管緊張素轉化酶使緩激肽失活，所以血管緊張寨轉化酶撥抑制也能提高循環(huán)及局部激肽釋放酶-激肽系統(tǒng)（因而前列腺素系統(tǒng)也披激活）的活性。這種機制可能與血管緊張素轉化酶抑制劑降低血壓的作用相關，也可能與其某種副作用（如咳嗽）有關。

培哚普利片可能引起血液及淋巴系統(tǒng)障礙：有關血紅蛋白、血細胞比容下降，血小板減少癥、白細胞減少／嗜中性粒細胞減少、粒細胞缺乏癥或全血細胞減少癥的報告極罕見。先天性葡萄糖六磷酸脫氫酶缺乏癥的患者，溶血性貧血的報道極罕見。

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（實習編輯：李亞君）