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運(yùn)動(dòng)員可以用來(lái)曲唑片嗎?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/12/15 14:45:25
    導(dǎo)讀:由于乳腺腫瘤組織的生長(zhǎng)依賴于雌激素的存在,因此消除雌激介導(dǎo)的刺激作用是腫瘤獲得緩解的前提。

來(lái)曲唑片為薄膜包衣片,除去包衣以后顯白色,主要成分是來(lái)曲唑。化學(xué)名稱:4,4'[(1H-1,2,4-三唑-1-基)-亞甲基]-雙-芐腈。那么,運(yùn)動(dòng)員可以用來(lái)曲唑片嗎?

來(lái)曲唑在胃腸道吸收迅速、完全。平均絕對(duì)生物利用度為99.9%,同時(shí)進(jìn)食可輕度降低來(lái)曲唑的吸收率,但對(duì)其吸收程度(AUC)無(wú)影響。因此,來(lái)曲唑可在進(jìn)食前、后或同時(shí)服用。

由于乳腺腫瘤組織的生長(zhǎng)依賴于雌激素的存在,因此消除雌激介導(dǎo)的刺激作用是腫瘤獲得緩解的前提。在絕經(jīng)后女性中,雌激素主要是在芳香化酶的作用下產(chǎn)生的,它可將腎上腺產(chǎn)生的雄激素,主要是雄烯二酮和睪丸酮轉(zhuǎn)化為雌酮(E1)和雌二醇(E2)。因此可以通過(guò)特異性地抑制芳香化酶而抑制雌激素在周圍組織和腫瘤組織本身中的生物合成。

來(lái)曲唑是一種選擇性的、非甾體類的芳香化酶抑制劑,它可以競(jìng)爭(zhēng)性地與細(xì)胞色素P450酶的亞單位的血紅素結(jié)合,從而抑制芳香化酶,導(dǎo)致雌激素在所有組織中的生物合成減少。

運(yùn)動(dòng)員慎用來(lái)曲唑片。

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(實(shí)習(xí)編輯:李亞君)

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