利必通為淡黃色、方圓形片。一面為多面形,另一面壓印“Lamictal50”(50mg片劑)。那么,利必通的哺乳期婦女用藥是怎樣呢?
利必通輕度誘導(dǎo)自身代謝取決于劑量。但無(wú)拉莫三嗪影響其它抗癲癇藥物藥代動(dòng)力學(xué)的證據(jù)。利必通與由細(xì)胞色素P450酶代謝的藥物之間的相互作用也不大可能發(fā)生。利必通的血漿蛋白結(jié)合率約為55%;利必通從血漿蛋白置換出來(lái)引起毒性的可能性極低,利必通的分布容積為0.92~1.22L/kg。
利必通在腸道內(nèi)吸收迅速、完全,沒(méi)有明顯的首過(guò)代謝。利必通口服給藥后約2.5小時(shí)達(dá)到血漿峰濃度。利必通進(jìn)食后的達(dá)峰時(shí)間稍延遲,但吸收的程度不受影響。利必通的實(shí)驗(yàn)表明,利必通當(dāng)單次最高給藥劑量達(dá)450mg時(shí),利必通的藥代動(dòng)力學(xué)曲線仍呈線性。利必通的穩(wěn)態(tài)時(shí)最高血藥濃度在不同個(gè)體之間差異較大,但在同一個(gè)體,濃度的差異很小。
利必通對(duì)健康成人,平均穩(wěn)態(tài)清除率為39±14mL/min。利必通的清除主要是代謝為葡萄糖醛酸結(jié)合物,然后經(jīng)尿排泄。利必通在尿中排出的原形藥不足10%。利必通在糞便中所排除的與藥物有關(guān)的物質(zhì)僅約為2%。利必通的清除率和半衰期與劑量無(wú)關(guān)。利必通對(duì)健康成人的平均消除半衰期是24~35小時(shí)。UDP-葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶已被證實(shí)是拉莫三嗪的代謝酶。利必通在一項(xiàng)Gilbert綜合征的受試者研究中,利必通平均表觀清除率比正常對(duì)照者下降32%,但比值仍在一般人群的范圍內(nèi)。
利必通的哺乳期婦女用藥:哺乳期使用拉莫三嗪的資料有限。初步資料顯示拉莫三嗪能進(jìn)入乳汁,其濃度通??蛇_(dá)到血漿濃度的40~60%。在少數(shù)已知是用母乳喂養(yǎng)的嬰兒中,拉莫三嗪的血漿濃度達(dá)到可以出現(xiàn)藥理作用的水平。
建議患者在使用本產(chǎn)品應(yīng)詳細(xì)了解藥物的禁忌、不良反應(yīng)、相互作用等,這樣才可以做到安全、合理、有效、經(jīng)濟(jì)地用藥,如有疑問(wèn),歡迎撥打方舟健客藥店的服務(wù)熱線400-086-5111,方舟健客將有專(zhuān)家為你解答,祝君早日康復(fù),生活愉快,謝謝。
(實(shí)習(xí)編緝:鐘燕冰)
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