是藥三分毒，沒有哪一個藥是完全沒有副作用的，那么，伊曲康唑膠囊(斯皮仁諾)會引起便秘嗎？

對健康受試者、特殊人群和患者進(jìn)行了單劑量和多劑量給藥，以研究伊曲康唑的藥代動力學(xué)特性。一般情況下，伊曲康唑的吸收良好，口服后2-5小時內(nèi)可達(dá)血漿濃度峰值。伊曲康唑主要在肝臟代謝，生成多種代謝產(chǎn)物。主要代謝產(chǎn)物為羥基伊曲康唑，其血漿濃度為原形藥物的2倍。伊曲康唑單劑量的半衰期約為17小時，重復(fù)劑量的半衰期增至34-42小時。伊曲康唑的藥代動力學(xué)不呈線性，因此重復(fù)給藥后可出現(xiàn)血漿中藥物蓄積。口服給藥后15日內(nèi)可達(dá)穩(wěn)態(tài)，血藥濃度峰值分別為0.5μg/ml（一日1次、一次100mg）、1.1μg/ml（一日1次、一次200mg）和2.0μg/ml（一日2次、一次200mg）。治療停止后，伊曲康唑的血漿濃度在7日內(nèi)下降至幾乎無法測得。由于肝臟代謝的飽和機(jī)制，伊曲康唑的清除率可隨劑量升高而降低。伊曲康唑以無活性的代謝產(chǎn)物經(jīng)尿（約35%）和糞便（約54%）排泄。

口服伊曲康唑后吸收迅速。單劑量口服伊曲康唑后，2-5小時內(nèi)可達(dá)血漿濃度峰值。觀察到的伊曲康唑絕對生物利用度約為55%。餐后立即服藥，口服生物利用度最高。

伊曲康唑膠囊(斯皮仁諾)不良反應(yīng)常見胃腸道不適，如厭食、惡心、腹痛和便秘。

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（實(shí)習(xí)編輯：李建雄）