左乙拉西坦片對(duì)電流或多種致驚劑最大刺激誘導(dǎo)的單純癲癇發(fā)作無(wú)抑制作用，并在亞最大刺激和閾值試驗(yàn)中僅顯示微弱活性。那么，左乙拉西坦片效果怎樣？

左乙拉西坦片的藥代動(dòng)力學(xué)研究顯示，健康志愿者和病人的藥代動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)具有可比性。由于左乙拉西坦的吸收完全性和線性關(guān)系，其血藥濃度可以根據(jù)口服劑量mg/kg進(jìn)行預(yù)測(cè)，因而沒(méi)有必要對(duì)左乙拉西坦的進(jìn)行血藥濃度監(jiān)控。

開(kāi)浦蘭具有副作用少、耐受性好、藥代動(dòng)力學(xué)特性好、藥物相互作用少以及抗癲癇譜較廣的諸多優(yōu)點(diǎn)。左乙拉西坦片是一種安全性好，療效佳的抗癲癇新藥。左乙拉西坦片治療成人耐藥性癲癇部分性發(fā)作有效，且不良反應(yīng)輕，對(duì)耐藥性癲癇病人是一種有益的選擇。

左乙拉西坦片于2000年4月獲FDA批準(zhǔn)，在美國(guó)和歐盟上市，主要用于治療局限性及繼發(fā)性全身性癲癇。左乙拉西坦片目前在全球超過(guò)66個(gè)國(guó)家和地區(qū)上市，全球有超過(guò)100萬(wàn)人的治療記錄,是目前美國(guó)癲癇治療中應(yīng)用最多的新型抗癲癇藥物。

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(實(shí)習(xí)編輯：徐培穎)