鹽酸氟西汀分散片用于治療抑郁癥狀，伴有或不伴有焦慮癥狀。那么，鹽酸氟西汀分散片的生殖紊亂是怎樣呢？

鹽酸氟西汀分散片口服后從胃腸道吸收良好。進(jìn)食不影響其生物利用度。鹽酸氟西汀分散片與血漿蛋白大量結(jié)合（約95%），分布廣泛（表觀分布容積20～40l/kg）。鹽酸氟西汀分散片主要經(jīng)多態(tài)的CYP2D6酶代謝。鹽酸氟西汀分散片基本由肝臟代謝，鹽酸氟西汀分散片通過去甲基化作用生成活性代謝產(chǎn)物去甲氟西?。╠emethylfluoxetine）。

鹽酸氟西汀分散片符合有肝臟首過效應(yīng)的非線性藥代動(dòng)力學(xué)方程。鹽酸氟西汀分散片服藥后6～8小時(shí)達(dá)到血漿峰濃度。鹽酸氟西汀分散片的消除半衰期為4～6天，而去甲氟西汀則為4～16天。鹽酸氟西汀分散片較長(zhǎng)的半衰期使得停藥后仍能維持5～6周的療效。鹽酸氟西汀分散片主要（大約60%）經(jīng)腎臟排泄。氟西汀可分泌至母乳。

鹽酸氟西汀分散片的生殖紊亂：性功能障礙(如延遲或缺少射精、性高潮缺乏)、陰莖異常勃起、溢乳。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志東）