芬嗎通為復方制劑，雌二醇片含雌二醇1mg；雌二醇地屈孕酮片含雌二醇1mg和地屈孕酮10mg。芬嗎通為白色薄膜衣片，除去包衣后顯白色。那么，芬嗎通會出現(xiàn)哪些結締組織疾病呢？

芬嗎通中的地屈孕酮口服后被迅速吸收，芬嗎通中的地屈孕酮和DHD的Tmax值在0.5和2.5小時之間。芬嗎通中的地屈孕酮和DHD的平均終末半衰分別為5-7小時和14-17小時。芬嗎通中的地屈孕酮與黃體酮不同，芬嗎通中的地屈孕酮在尿中不以孕二醇形式排出。因此根據(jù)孕二醇的排出量仍可分析內源性黃體酮的產生。

芬嗎通中的微粉化的雌二醇經口服后，在體內易被吸收。并被廣泛代謝。芬嗎通主要的代謝物為結合型和非結合型的雌酮和硫酸雌酮。他們本身或被轉化為雌二醇后，都能表現(xiàn)雌激素活性。芬嗎通中的硫酸雌酮可經歷腸肝循環(huán)。芬嗎通中的雌酮和雌二醇在尿中主要以葡糖苷酸形式出現(xiàn)。芬嗎通中的地屈孕酮經口服后，平均有總量的63%隨尿液排出，72小時內可被完全排泄。芬嗎通中的地屈孕酮在人體內代謝完全。

芬嗎通中的地屈孕酮的主要代謝物為20α-二氫地屈孕酮(DHD)，它在尿中主要以葡萄糖醛酸結合物的形式存在。所有代謝產物均保持母體化合物的4，6-二烯-3-酮構型且無17α-羥化作用。這決定了地屈孕酮無雌激素和雄激素效應芬嗎通中的地屈孕酮經口服后，血漿DHD的濃度遠高于血漿中母藥的濃度。DHD對地屈孕酮的AUC和Cmax比值分別為40和25。

芬嗎通的肌肉骨骼和結締組織疾?。撼Ｒ娡炔客葱辕d攣，偶見背部疼痛。

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（實習編緝：鐘麗冰）