俗話說，是藥三分毒，無論什么藥物在服用一段時間后都要換一種，不然身體內就會產生抗體，就像家里的殺蟲噴劑，絕不能永遠用一樣的，服用同一藥品過長嚴重時會導致極其麻煩的情況，使得自己的免疫系統(tǒng)遭到破壞。那么，奧卡西平片在體內是怎樣調控而產生其效用的？

奧卡西平片適用于成年人和5歲以及5歲以上兒童患者，治療原發(fā)性全面性強直-陣攣發(fā)作和部分性發(fā)作，伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作。

藥理學主要指研究有關使用化學物質治療疾病時引起機體機能變化機制的學問藥物同毒物有時也難于嚴密區(qū)分，藥理學實際上也以毒物為研究對象，因此把藥理學中特別關于醫(yī)藥治療方面的應用作為藥物學（原意為藥餌學），與以毒物為對象的毒物學相區(qū)別。

盡管目前對多數(shù)抗癲癇藥物作用的確切機制尚未完全弄清，但是仍可認為該類藥物是通過改變神經元興奮性基本介質的活性，即腦的電壓和神經介質離子通道的調控而產生其效用。根據(jù)最近的研究發(fā)現(xiàn)，奧卡西平和其單羥基衍生物(MHD)的抗驚厥作用主要是阻斷了腦的電壓依賴性鈉離子通道。

在治療濃度時，這兩種化合物抑制了細胞培養(yǎng)中的鼠神經元的鈉依賴性動作電位的持續(xù)性高頻重復放電，這種效應可能有助于阻斷癲癇灶的癇性電活動的傳播。另外，鼠海馬組織切片的體外研究結果表明，消旋MHD及其兩種對映體的抗癲癇作用也因為有鉀離子通道的參與調節(jié)。

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（實習編輯：吳文君）