藥物之間總是存在相互的用藥禁忌，那么，吲達帕胺緩釋片與鋰合用可以嗎？

口服吸收快而完全，生物利用度達96%，不受食物影響。血漿蛋白結合率為71%-79%，也與血管平滑肌的彈性蛋白結合。口服后0.5小時即達治療濃度，此后24小時一直保持平穩(wěn)的血藥濃度。T1/2為14-18小時。在本品將吲達帕胺以緩釋劑量包含在基質中，該基質作為活性成分的支持物使藥物緩慢釋放出來。

釋放的吲達帕胺成分能夠迅速并且完全地被胃腸道吸收。進食可輕度加快此藥的吸收，但對藥物吸收量并無影響。一次服藥后12小時，血藥濃度達峰值。重復給藥可以減少兩次用藥間的血藥濃度的變化。吸收存在個體間的差異。

吲達帕胺與血漿蛋白的結合率為79％。血漿消除的半衰期為14-24小時（平均18小時）。用藥7天之后血藥濃度達穩(wěn)態(tài)。重復給藥不引起藥物蓄積。

鋰：在無鈉飲食時（尿中鋰的排出減少），吲達帕胺增加血鋰濃度并導致鋰鹽過量的表現(xiàn)。然而如果同時應用利尿劑，應當嚴格監(jiān)測血鋰水平，并且調整用藥量。

方舟健客溫馨提醒，為了您的健康，請在您的主治醫(yī)生或指導藥師的指導下按療程服用，同時密切接受隨訪，以便他們第一時間了解到您的用藥情況。如在用藥過程有任何不良反應或疑惑，亦可第一時間向方舟健客在線醫(yī)生咨詢，熱線電話:400-086-5111。

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（實習編輯：王博英）