藥物之間總是存在相互的用藥禁忌，那么，吲達(dá)帕胺緩釋片與鋰合用可以嗎？

口服吸收快而完全，生物利用度達(dá)96%，不受食物影響。血漿蛋白結(jié)合率為71%-79%，也與血管平滑肌的彈性蛋白結(jié)合?？诜?.5小時即達(dá)治療濃度，此后24小時一直保持平穩(wěn)的血藥濃度。T1/2為14-18小時。在本品將吲達(dá)帕胺以緩釋劑量包含在基質(zhì)中，該基質(zhì)作為活性成分的支持物使藥物緩慢釋放出來。

釋放的吲達(dá)帕胺成分能夠迅速并且完全地被胃腸道吸收。進(jìn)食可輕度加快此藥的吸收，但對藥物吸收量并無影響。一次服藥后12小時，血藥濃度達(dá)峰值。重復(fù)給藥可以減少兩次用藥間的血藥濃度的變化。吸收存在個體間的差異。

吲達(dá)帕胺與血漿蛋白的結(jié)合率為79％。血漿消除的半衰期為14-24小時（平均18小時）。用藥7天之后血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)。重復(fù)給藥不引起藥物蓄積。

鋰：在無鈉飲食時（尿中鋰的排出減少），吲達(dá)帕胺增加血鋰濃度并導(dǎo)致鋰鹽過量的表現(xiàn)。然而如果同時應(yīng)用利尿劑，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格監(jiān)測血鋰水平，并且調(diào)整用藥量。

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（實(shí)習(xí)編輯：王博英）