奧利司他片的主要成分為奧利司他。賦形劑包括微晶纖維素，羥乙酸淀粉鈉，聚乙烯吡咯烷酮，十二烷硫酸鈉和滑石。那么，奧利司他片的藥物相互作用有哪些內(nèi)容呢？

奧利司他片的藥理毒理：奧利司他是可逆的胃腸道脂肪酶抑制劑，通過與胃和小腸腔內(nèi)胃脂肪酶和胰脂肪酶的活性絲氨酸部位形成共價鍵使酶失活，失活的酶不能將食物中的脂肪（主要是甘油三酯）水解為可吸收的游離脂肪酸和單酰基甘油。未消化的甘油三酯不能被身體吸收，從而減少熱量攝入，控制體重。該藥無需通過全身吸收發(fā)揮藥效。在每次0.12g，每日三次的推薦治療劑量下，奧利司他可以抑制食物中30%脂肪的吸收。該藥無需通過全身吸收發(fā)揮藥效，不進入血液，產(chǎn)生不影響健康的腸道不良反應。并且大部分不良反應在長期服用藥品后，發(fā)生幾率顯著降低。

奧利司他片的藥物相互作用是：1．該藥品可使維生素A、D和E的吸收減少。使用該藥品同時可加以補充。如正在服用含有維生素A、D和E的制劑（如一些復方維生素類制劑），應在服用該藥品2小時后或在睡前服用。

2．2型糖尿病患者可能需減少口服降糖藥（如磺酰脲類藥物）的劑量。

3．該藥品與環(huán)孢素聯(lián)合用藥時可造成后者血漿濃度的降低。

4．該藥品與胺碘酮合用時，可能導致后者吸收減少而降低療效。

5．如與其他藥物同時使用可能發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。

通過以上介紹希望各位患者能夠準確了解藥物并在醫(yī)生的指導下用藥。保證自己的健康。

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（實習編輯：林博）